随着传统能源（例如:煤炭、石油、天然气等）的不断开发使用,导致环境污染问题日益严重,因此寻找绿色无污染的新型能源成为国际上解决能源短缺问题的核心。在众多可新型能源中,燃料电池和电解水析氢因环保、能量转换率高等特点被认为是最有希望取代传统能源的新型能源。目前,主要是Pt纳米材料应用在燃料电池和电解水装置中。然而,由于催化剂的反应速率慢、Pt的价格昂贵等原因,使催化剂的成本居高不下,严重阻碍了广泛的商业化应用。近年来,随着科研人员的不断探索,在Pt基催化剂方面已有了质的飞跃,但是离广泛的商业化应用还有相当大的差距。因此,急需制备高活性、高稳定性以及低Pt基纳米催化剂。本文使用多元醇还原法制备出四种Pt基催化剂,并对其进行氧还原（Oxidation reduction reaction,ORR）和电解水析氢（Hydrogen evolution reaction,HER）研究,本文所取得的研究结果如下:利用多元醇还原法,通过调控前驱体的摩尔比合成出不同组分的Fe1-xPtx纳米合金,进而调控Fe1-xPtx NPs的形貌与结构。将其与炭黑复合后,通过XRD、SEM以及TEM等测试手法对其进行结构与物相表征。XRD图像与标准PDF卡片进行对比,数据表明制备出了部分面心四方相（fct）Fe1-xPtx合金。并利用电化学工作站对所有Fe1-xPtx NPs以及商业Pt/C进行测试对比,以探索Fe1-xPtx NPs的ORR活性最佳的摩尔比。通过详细的计算与分析电化学数据,Fe70Pt30 NPs有着优于商业Pt/C的ORR催化活性。确定前驱物中Fe:Pt:Cu=45:35:20为最优摩尔比,通过改变Fe源（Fe（acac）3与Fe Cl2）的方法,在十六烷胺中制备出相同组分不同Fe源的Fe45Pt30Cu20三元合金纳米颗粒。XRD表征结果表明,当Fe Cl2作为Fe源的含量越多时,Fe45Pt30Cu20纳米颗粒呈现出了fct相越明显,粒径也在逐渐变大;当Fe（acac）3作为Fe源的含量越多时,Fe45Pt30Cu20纳米颗粒呈现出了fcc相越明显,粒径也在逐渐变小变均匀。通过HER性能测试后,我们发现当Fe（acac）3=0.18 mmol、Fe Cl2=0.27 mmol时,Fe45Pt30Cu20在0.5 M H2SO4中表现出较好的HER催化活性以及稳定性。其在10 m A/cm~2电流密度下的过电势为10 m V以及24m V/dec的低Tefel斜率,均优于商业Pt/C 30 m V的过电势以及30 m V/dec的Tefel斜率。通过改变Fe源实现对FePtCu纳米颗粒尺寸、形貌以及结构的改变,其HER性能优于商业Pt/C,为低Pt高效的电解水析氢催化剂的制备提供了新的思路。为了进一步降低Pt基催化剂的成本,提高催化剂的催化活性。我们尝试探索出高性能Pd Pt Cu纳米催化剂的摩尔比,首先我们制备出一系列组分不同的Pt Cu纳米合金,通过物性表征及电化学性能测试,确定当Pt:Cu=1:3时在酸性电解质中的ORR活性最佳。随后在Pt1Cu3的基础上增加Pd的含量,制备出一系列组分不同的Pd Pt Cu纳米催化剂。随后进行物性表征及电化学性能测试,通过CV与LSV的数据分析可以确定,当Pd:Pt:Cu=3:1:3时ORR催化活性最佳。在随后的加速稳定性测试中,Pd3Pt1Cu3纳米催化剂相比于商业Pt/C显示出更优异的稳定性与耐久性。