本文利用电沉积方法制备了Bi-PbO2电极，通过X射线衍射（XRD）、电镜扫描（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和循环伏安曲线等手段对电极的电化学性能的进行了表征，发现掺杂铋改善了PbO2的表面结构，使得PbO2晶核尺寸变小，导致PbO2电极表面活性层的表面更加紧凑，反应比表面积变大。以氨氮模拟废水作为研究对象，考察了Bi-PbO2电极的电催化活性，探讨了氨氮电化学氧化降解机理。结果表明，Bi-PbO2电极的形态表征、电催化活性明显高于纯PbO2电极，氨氮的去除效率随电流密度的增加而提高、碱性条件下氨氮的去除效果明显好于酸性条件，适量浓度的Cl-的引入在碱性条件下提高了氨氮的去除效果。当氨氮初始浓度为50mg/L、电流密度为40mA/cm2、pH=12、Cl-浓度为600mg/L，电氧化降解120min后，氨氮100%去除。氨氮的降解机理为：体系中无添加氯离子，酸性条件下氨氮主要是通过间接氧化去除，碱性条件下通过直接电氧化和间接氧化共同完成；体系中添加氯离子，氨氮的去除主要是通过溶液中生成的有效氯间接氧化去除。本文利用Bi-PbO2电极电化学氧化降解实际废水垃圾渗滤液中氨氮和COD，探讨了垃圾渗滤液电化学氧化降解机理。结果表明，在电流密度50mA/cm2、电氧化降解时间为4小时，pH为中性、氯离子添加量为6000mg/L，在此条件下氨氮和COD的去除率分别为99.6%和89.3%。电化学降解垃圾渗滤液中的氨氮满足一级动力学方程，垃圾渗滤液中简单小分子有机物的降解主要是通过羟基自由基、活性氯等强氧化性物质氧化去除，最终形成CO2，大分子有机物的降解主要是被电极表面生成的PbO(OH)2氧化形成小分子中间产物。