采用DNA测序方法首次对内蒙古豹蛛属(Pardosa)7种蜘蛛的线粒体12s rRNA基因部分序列进行了测定，并以网上下载的狼蛛科獾蛛属的武昌獾蛛(Trochosa wuchangensis)及自测的大腹园蛛(Araneusventricosus)作为外类群，使用Mega4.0软件分析，并用N-J、MP、ME法构建分子系统树，获得如下结论：　　 1.用引物12St-L-14503(5-GGTGGCATTTTATTTTATTAGAGC-3)、12Sbi-H-14214(5-AAGAGCGACGGGCGGGCGATGTGT-3)进行PCR扩增和测序，电泳后得到300bp左右的条带。　　 2.测序所得豹蛛属7种蜘蛛12s rRNA基因序列平均长度为263bp，其平均碱基组成分别为：A：44.2％、T：36.7％、C：9.3％、G：9.6％，A、T含量明显高于G、C含量。　　 3.对所测序列进行比对分析后，序列中变异位点是45个，简约信息位点是218个，变异率为17.0％，说明12s rRNA基因序列是保守序列，适用于物种的系统发育研究。　　 4.不同序列问的转换加颠换值最高为21，最低为4，颠换的发生主要以T-A，A-T为主,转换主要以C-T，T-C为主。　　 5.不同方法构建的系统树基本一致，7个种分为3支：即拉普兰豹蛛组、蒙古豹蛛组、山栖豹蛛组，与尹长民《中国狼蛛》根据形态解剖得出的结论相一致。　　 6.在蜘蛛目中属间的遗传多样性研究中，12s rRNA基因可以作为良好的分子标记予以应用。　　 7.采用SDS法提取-20℃冷冻保存蜘蛛标本总DNA是便于操作且效果理想的提取方法。　　 8.乙醇浸泡标本的DNA在短期内的降解与时间梯度无关。