【摘 要】
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目的:通过探讨经典瞬时受体电位通道3（TRPC3）基因多态性和原发性高血压（EH）合并微量白蛋白尿（MAU）的相关性,以期为高血压早期肾脏靶器官损害的防治提供新的思路。方法:选取2015年4月至2017年12月在新疆医科大学第一附属医院高血压科住院并明确诊断为EH的患者共449例,（143例女性,306例男性）,平均年龄（47.27±10.17）岁,分为高血压组（EH组n=378例）和高血压合并M
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目的:通过探讨经典瞬时受体电位通道3（TRPC3）基因多态性和原发性高血压（EH）合并微量白蛋白尿（MAU）的相关性,以期为高血压早期肾脏靶器官损害的防治提供新的思路。方法:选取2015年4月至2017年12月在新疆医科大学第一附属医院高血压科住院并明确诊断为EH的患者共449例,（143例女性,306例男性）,平均年龄（47.27±10.17）岁,分为高血压组（EH组n=378例）和高血压合并MAU组（EH+MAU组n=71例）。利用聚合酶联反应（PCR）、MassArray技术对HapMap数据库中筛选出的TRPC3基因5个SNP位点rs10518289、rs229232、rs4995894、rs4292355、rs953691进行基因型分布和等位基因频率的检测,并收集临床资料、测定血液相关指标、动态血压测量,分析TRPC3基因多态性与原发性高血压合并MAU的关系。结果:（1）两组间性别、吸烟史、饮酒史、家族史、高血压病程、空腹血糖、尿素、肌酐、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、维生素D、同型半胱氨酸、胱抑素C、24h平均脉压比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组间年龄、BMI、甘油三酯、24h平均SBP和DBP 比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）两组间 rs10518289、rs229232、rs4995894、rs4292355 位点基因型分布及各模型比较,均无统计学差异（P＞0.05）;而rs953691位点除隐性模型外的各模型及基因型分布有差异（P＜0.05）。（3）Logistic回归分析结果:甘油三酯（OR=2.214）、24h 平均收缩压（OR=3.617）和 rs953691 位点 GG 基因型（OR=2.169）是原发性高血压合并MAU的影响因素（P＜0.05）。结论:TRPC3基因多态性与原发性高血压发生MAU相关,rs953691位点的GG基因型可能会增加高血压患者发生MAU的风险。
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