无机盐在纤维素/NMMO溶液体系中的作用规律研究

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N-甲基氧化吗啉-N-氧化物(NMMO)是一种优良的纤维素溶剂。与传统黏胶法相比,通过NMMO工艺制备的再生纤维材料具有结晶度高、取向度高、抗张强度以及模量大等优点。在生产过程中一般采用10%以上高聚合度的纤维素,但是当纤维素浓度或聚合度过高时,NMMO对纤维素的溶解需要更高的温度以及更长的时间,溶液的黏度会很大,不利于后续的纺丝或涂膜加工。在纤维素/NMMO/H20体系中加入无机盐,会显著影响纤维素分子本身、纤维素分子链间的作用力以及纤维素分子链与NMMO分子的作用力,进而影响到体系的黏度,对于纺丝或涂膜的成品质量有较大的影响。本课题以NMMO为溶剂,以阔叶木浆粕为原料,通过稳态流变实验研究了不同无机盐离子对NMMO溶液体系黏度的影响,通过动态流变实验比较了不同离子对体系中纤维素相对分子量及其分布的影响,用铜乙二胺法测定再生纤维素的聚合度,比较不同离子对再生纤维束聚合度的影响,此外,本课题还研究了不同离子对再生纤维素膜力学性能的影响。研究结果表明:同价位的离子在摩尔浓度一定时,随着离子半径的增大,体系的表观黏度ηa、非牛顿指数n、临界剪切速率rcr逐渐减小,黏度系数K、零切黏度η0、结构黏度指数△η逐渐增大,储能模量C’和损耗模量G"交点向低频区移动,即体系中纤维素的分子量变大、分子量分布变宽;通过铜乙二胺法测定,再生纤维素的聚合度增大;再生纤维素膜的力学性能增强。与空白样(未添加无机盐)相比,添加Li+、Mg2+、Al3+后体系的表观黏度、聚合度、力学性能均下降,而添加Na+、Ca2+、Cl-后体系虽然表观黏度、聚合度有所下降,但力学性能有所提高,添加K+、Br-、I-后体系的所有性能均显著提高。
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