大环化合物普遍存在于自然界，它们具有独特的性质并被广泛地应用，因而关于它们的研究倍受关注。因为分子内氢键作用而发生的构象导向的环化反应，可用于构筑具有稳定构象的大环化合物，所以这类反应受到更大地关注。在合成大环化合物的方法中，一步偶合的多组分环化反应也是大家关注的热点，因为其起始物容易得到，合成方法简单。大部分大环环化反应都很复杂，这往往导致反应的收率很低，且副反应很多，这就给大环化合物的分离纯化造成了巨大的困难。本文发展了由芳香二酸和二胺单体一步偶合，制备一类新型的芳香酰胺八聚体大环化合物的方法。在单体设计中，通过引入对酸敏感、随后可被脱掉的保护基2，4-二甲氧基苯基，部分取代酰胺键上的氢原子，从而达到临时屏蔽这类芳香酰胺分子内三中心氢键的目的，以便深入、系统研究临时保护基2，4-二甲氧基苯基对这类化合物合成的影响，以及保护基对这类八聚体大环化合物自组装性质的影响，以便更深入、更系统的了解三中心氢键在这类大环化合物中所扮演的角色。　　 在本文中通过芳香二酸和二胺单体“一锅煮”环化反应，本文合成了酰胺键上的氢原子被2，4-二甲氧基苯基部分取代的一系列新型的芳香酰胺八聚体大环化合物，对其合成方法进行了系统研究。