目的：评价美托咪啶用于全麻患者的临床疗效和安全性分析。 方法：电子检索PubMed、EBSCO、Springer、Ovid、外文生物医学期刊全文数据库和CBMdisc、CNKI，检索文献起止时间均从建库至2008年4月，检索纳入文献的参考文献，纳入美托咪啶用于全麻患者临床疗效和安全性分析的所有随机对照试验，并逐个进行质量评价和资料提取。统计学分析采用RevMan4.2.10软件处理。 结果：共纳入25个随机对照试验(共1241例)。META分析结果显示：美托咪啶降低围术期心率和血压，减少术后恶心呕吐[RR0.57，95％CI(0.38，0.84)]、术后躁动[RR0.29，95％CI(0.17，0.51)]、寒战[RR0.45，95％CI(0.29，0.68)]，增加心动过缓[RR2.16，95％CI(1.58，2.95)]，低血压[RR2.97，95％CI(1.42，6.18)]的发生率。美托咪啶减少硫喷妥钠、异氟醚、芬太尼的用量，而肌松药的用量两者无统计学差异。美托咪啶在早期苏醒指标上与对照组无差异，由于术后并发症较少，美托咪啶组的病人能更快的出苏醒室[WMD15.17，95％CI(3.87，26.46)]。 结论：现有有限的资料证明，在维持围术期血流动力学平衡上，美托咪啶优于对照组，此外美托咪啶还能减少术后恶心呕吐，躁动，寒战的发生；减少静脉和吸入麻醉药的用量，但不减少肌松药的用量；在苏醒时间上，美托咪啶与对照组无差异，在出苏醒室时间上，美托咪啶更有优势。