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基于改进混合算法的危险货物道路运输路径优化
【出 处】
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长安大学
【发表日期】
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2021年01期
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目的 研究修正休克指数(MSI)与应激性高血糖(SHG)对非糖尿病急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者院内转归的预测价值.方法 选取2019年5月至2020年5月于徐州医科大学附属医院心内科首诊的非糖尿病NSTEMI患者336例为研究对象.根据患者入院24 h内MSI及空腹血糖结果,分为MSI<1.2组(n=290)与MSI≥1.2组(n=46)、无SHG组(空腹血糖<7.0 mmol/L,n=208)与SHG组(空腹血糖≥7.0 mmol/L,n=128).记录患者一般资料,计算患者住院期间的
体位性低血压(OH)是老年人常见的临床症状之一,由于老年人心血管系统逐渐硬化,大血管弹性纤维减少,交感神经系统作用加强,收缩期血压升高,血压长期处于紧张状态致使动脉压力及心肺容量感受器失去敏感性,自主神经系统失调,因而出现各类疾病.OH为其最典型症状之一,其发病隐匿且症状较轻,故相关研究较少.
期刊
1 病例rn患者男性,48岁,主因“间断胸痛2 d,持续不缓解 2 h”急诊入院.患者2 d前无明显诱因劳累时间断出现心前区闷痛,伴少量出汗,后背及双上肢酸痛不适,休息5～10 min可缓解,每天发作3～4次,未予以重视;入院2 h前在静息状态下再次发作胸痛,部位及性质同前,程度较前加重,持续不缓解,就诊于我院急诊.患者既往高血压病史7年,最高达160/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),未规律服药;高脂血症病史1年,未服药;高尿酸血症病史1年;吸烟史30余年,约20支/d,未戒断.入院查
期刊
目的 为促进我国生物制药企业技术创新效率的提升提供参考.方法 本研究将生物制药企业技术创新过程分解成技术开发与成果转化两个子阶段,在充分考虑子阶段间关联性的前提下构建两阶段数据包络分析(DEA)模型,并基于滞后效应对我国23家生物制药上市企业2016-2020年两阶段的技术创新效率进行评价.结果 与结论 我国生物制药上市企业两阶段的技术创新效率皆处于较低水平,技术开发和成果转化阶段的综合效率均值仅为0.377、0.347.当前制约我国生物制药上市企业两阶段技术创新效率提升的主要因素是纯技术效率不足.在技术
主动脉瓣狭窄是一种常见的心脏瓣膜疾病,随着人口老龄化,发病率逐年上升[1].患者早期通常无症状,出现症状后则预后较差[2].外科手术主动脉瓣置换术(SAVR)是过去的金标准治疗,但部分患者因手术风险高或合并其他疾病而无法进行.Cribier等[3]于2002年完成了全世界第1例经导管主动脉瓣置换术(TAVR).过去数十年间,TAVR手术数量持续增长,已发展成为有症状的严重主动脉瓣狭窄患者的有效疗法.适应症范围已扩大到外科手术中、低风险的患者[4].而术后卒中仍是TAVR术后常见的严重并发症之一,故需采取措
期刊
目的 为完善卫生技术评估(HTA)在我国医保药品决策中的应用提供参考.方法 从HTA机构的设置、HTA的流程两个方面着手,对HTA在英国、法国、德国和瑞典医保药品决策中的应用进行梳理、分析,并结合我国HTA的实施情况提出完善建议.结果 与结论 英国、法国、德国和瑞典均设置了专门的HTA机构,机构间既各司其职又密切协作;在HTA的实施过程中,上述4个国家均设置了不同的价值评估标准去筛选具有“高性价比”的药品,利益相关方均积极参与,均将评估结果及决策公开,均设置了异议处理环节,均为提高药品可及性开设了快速评估
目的 研究田蓟苷对动脉粥样硬化(AS)模型小鼠的改善作用及可能机制.方法 以8只C57BL/6J小鼠作为正常组;将40只载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠随机分为模型组,田蓟苷低、中、高剂量组[2.1、3.5、7.0 mg/(kg·d)]和辛伐他汀组[阳性对照药物,3.5 mg/(kg·d)],每组8只.正常组小鼠饲以普通饲料,其余各组小鼠饲以高脂饲料建立AS模型.同时,正常组和模型组小鼠灌胃生理盐水,各给药组小鼠灌胃相应药液,每天1次,连续12周.测定小鼠血浆中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、
目的 研究黄芪多糖对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压的减缓作用及可能机制.方法 将100只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、野百合碱组、黄芪多糖低剂量组和黄芪多糖高剂量组.除正常对照组外,其余组大鼠按60 mg/kg单次腹腔注射野百合碱.黄芪多糖低剂量组及高剂量组大鼠在给药后的第2～28天分别按200 mg/kg及400 mg/kg腹腔注射黄芪多糖,每日1次.每组25只大鼠各取15只进行研究,检测各组大鼠平均肺动脉压(mPAP)、右心肥厚指数(RVHI),观察其肺动脉及心肌细胞形态变化,检测其肺组织中白细胞介素1
目的 提升藏药秦艽花的质量标准,为全面评价其质量提供科学依据.方法 采用显微及薄层色谱(TLC)法对16批不同产地、不同基原的秦艽花药材进行定性分析;参照2020年版《中国药典》(四部)通则中相应方法,分别进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量的测定;建立高效液相色谱(HPLC)法,同时测定秦艽花中5种成分(马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷)的含量.结果 秦艽花药材粉末呈浅棕黄色;粉末显微特征清晰,可见花粉粒、导管、非腺毛、花冠表皮细胞和花萼表皮细胞等.TLC鉴别结果显示,在供