本论文致力于微分吸附量热技术的研究和对利用微分量热技术对合成NH2-SBA-15不同条件进行考察。第一部分介绍了微分吸附量热技术对固体酸碱催化剂表面酸位或碱位的数量、强度的表征方法,以及在酸碱催化剂研究中的重要性和必要性。第二部分介绍了本实验中所使用的装置,该套装置是吉林大学第一套建立起来的吸附量热装置。同时介绍了SBA-15和NH2-SBA-15的制备方法。第三部分介绍将SBA-15经过不同焙烧温度、不同焙烧时间、不同加氨比例合成得到的NH2-SBA-15,进行了XRD、红外、元素分析、比表面以及吸附量热的测试,对不同的合成条件进行了分析。主要从吸附量热的角度考察了不同合成条件下的NH2-SBA-15差别。苯甲基和2′-羟基苯基甲基酮的缩合反应中NH2-SBA-15催化剂都表现出了很好的催化活性。通过多种测试方法可以得出550℃6h焙烧、加氨量为0.5mL NH2-SBA-15样品表面碱位分布比较均匀,且数量最多,催化苯甲醛和2′-羟基苯基甲基酮的反应中,2′-羟基苯基甲基酮的转化率最高,黄烷酮选择性的也是最高的。550℃6h焙烧、加氨量为0.5mL是最佳的合成NH2-SBA-15条件。本论文详细的阐述了不同制备条件的NH2-SBA-15在微分吸附量热方面的差别,从中可以得出另一个结论:吸附量热方法可以作为催化剂表征的一个重要的手段,对催化剂的酸(碱)性和酸(碱)量测定得到很好的结果。也可以作为催化剂合成条件摸索的一个非常实用的监测手段。该论文的创新点即在于用CO2的吸附量热的方法监测到NH2-SBA-15的最佳制备条件。