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目的:观察花生四烯酸对体外培养的人增生性瘢痕(Hypertrophic Scar,HS)成纤维细胞(Fibroblast,FB)增殖的影响,并探讨花生四烯酸(Arachidonic acid,AA)在抑制人HS中FB增殖的可能作用机制。方法:(1)HS组织取自本院烧伤科行瘢痕整形手术患者,采用改良组织块联合胰酶消化法培养FB,取第4代FB用于实验;(2)倒置显微镜下观察含不同浓度(0μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L)AA培养基培养一定时间FB的形态变化;(3)分别用含上述不同浓度AA的10%胎牛血清培养基培养FB 24h、48h、72 h后,CCK法检测FB增殖活力;(4)制作FB爬片,免疫细胞化学法检测加入上述含不同浓度AA培养基培养24小时后FB核中Ki-67蛋白的表达情况。结果:(1)组织块接种后第6d见细胞游出,呈单个散在长梭形,第10d组织块周围细胞明显增多,第15d左右组织块周围细胞生长密集,开始相互融合。细胞传代后7d左右基本长满瓶底,培养瓶瓶底细胞呈毛刷状、漩涡状或放射状生长,胞体呈长梭形,周围可见长短不一的突起,细胞排列整齐规律(2)在一定浓度的AA作用下,FB的生长形态出现明显变化。AA浓度为5μmol/L、10μmol/L时,FB细胞数量增加,细胞形态及生长走向未受到明显影响;AA浓度为20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L时,FB的形状开始表现出不规整,细胞大小不均匀,形状改变,部分细胞呈圆钝形,数量减少,胞核浓缩。AA浓度越高,FB的形态改变表现越明显。(3)FB在5μmol/L、10μmol/L浓度的AA作用下,FB存活率未受到明显影响(p>0.05),20-80μmol/L AA浓度范围内,FB随着AA作用浓度或时间的增加其抑制率均逐步增加(P<0.05,且该浓度范围内各组间比较P<0.01)。(4)免疫细胞化学显示AA浓度为20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L时,FB核中Ki-67蛋白表达阳性细胞百分率均显著低于AA浓度为0μmol/L时(P<0.05),且AA浓度越高,Ki-67蛋白阳性细胞百分率越低(P<0.01);AA浓度为5μmol/L、10μmol/L时,Ki-67蛋白阳性细胞百分率低于AA浓度为0μmol/L时,但无统计学意义(P>0.05)。结论:一定浓度的AA能抑制人HSFB的增殖,使处于分裂期细胞数量减少,这可能为其抑制HS形成作用机制之一。