【摘 要】
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RPTPα(Receptor Protein Tyrosine Phosphatase alpha)受体蛋白酪氨酸磷酸酶α在人类癌症组织中显著地高表达。但是目前对于RPTPα表达调控的研究却很少。本研究发现一个小
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RPTPα(Receptor Protein Tyrosine Phosphatase alpha)受体蛋白酪氨酸磷酸酶α在人类癌症组织中显著地高表达。但是目前对于RPTPα表达调控的研究却很少。本研究发现一个小的非编码RNA(mi RNA)-miR-218可以直接和RPTPα的3’-UTR进行结合从而对RPTPα的表达进行调控。体内和体外实验都证明,过表达miR-218可以减少RPTPα表达进而降低c-Src磷酸化程度,从而抑制肺癌细胞生长和成瘤。而c-Src和miR-218之间的负反馈环也表明,c-Src可以通过特异性地降低SLIT2表达来减少其内含子基因miR-218的表达。这些结果显示了一种对于RPTPα-c-Src信号通路的新调控机制。
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