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第一部分昼夜节律基因Per1对成骨相关基因表达影响的体外研究目的研究体外成骨细胞中,昼夜节律基因Per1对成骨相关基因表达的影响。方法体外培养小鼠成骨细胞系MC3T3-E1,加入地塞米松(dexamethasone,DEX)干预按时间节点0h、2h、4h、8h、12h、16h、20h、24h收集细胞,使用荧光定量PCR检测Per1(Period1)和成骨细胞相关基因ALP、OC和MMP-2的表达。结果使用DEX干预后,Per1基因表达在8h达到峰值,约为初始表达量的9倍。成骨细胞相关基因ALP表达在8h出现峰值;成骨细胞相关基因OC在12h达到峰值,为初始表达量的20余倍;成骨细胞相关基因MMP2表达量明显降低,4h出现低值后缓慢增加,12h达到与原始值持平。结论使用DEX干预MC3TE-E1细胞后,成骨细胞相关基因ALP、OC、MMP2的表达量会随Per1基因表达量发生相应的改变。第二部分正畸牙移动模型的建立及昼夜节律基因Per1对牙周组织中相关基因表达的影响目的建立正畸牙移动模型并研究正畸加力组织中昼夜节律基因Per1表达的规律性。方法选取8周龄的雄性SD大鼠,按照照明和黑暗时间相等的条件下饲养1周后,每只鼠在上颌前牙与右侧上颌第一磨牙间安装正畸加力装置。矫正2周,Micro-CT测量牙齿水平移动距离。2周后将9组SD鼠分别在24小时内的9个等距时间节点处死,取正畸加力组织分别行组织学分析和昼夜节律基因Per1、成骨相关基因ALP、OC、MMP-2,破骨相关基因TRAP、DC-STAMP的定量检测。结果矫正2周后,牙齿平均移动距离是0.45毫米。形态学分析显示第一磨牙近中牙槽骨吸收。远中出现新形成骨。实时荧光定量PCR结果提示Per1基因24小时内有两个峰值出现在ZT3和ZT15。ZT15大概是ZT0的8倍。成骨细胞相关基因ALP表达在ZT3和ZT15为峰值。成骨细胞相关基因OC在ZT6和ZT18达现峰值,ZT18为初始表达量的10余倍。成骨细胞相关基因MMP2表达量明显降低,ZT3出现低值后开始增加,ZT9达到与峰值,破骨细胞相关基因TRAP在ZT3和ZT15出现峰值,ZT15约为初始值7倍。破骨细胞相关基因DC-STAMP在ZT18出现峰值。约为初始值5倍。结论使用正畸加力装置矫正的牙周组织中存在昼夜节律基因per1的表达并有昼夜节律性,成骨相关基因ALP、OC、MMP-2及破骨相关基因TRAP、DC-STAMP会随着Per1基因表达量发生变化。