【摘 要】
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荧光探针开启了细胞探测的新时代。但是,传统的荧光染料存在着激发峰窄发射谱宽且易淬灭的缺陷。而量子点恰能弥补荧光染料的不足,量子点的激发光谱比较宽,发射光谱窄,且对称
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荧光探针开启了细胞探测的新时代。但是,传统的荧光染料存在着激发峰窄发射谱宽且易淬灭的缺陷。而量子点恰能弥补荧光染料的不足,量子点的激发光谱比较宽,发射光谱窄,且对称,通过控制量子点的大小可得到不同的发射波长,实现用同一波长激发获得不同波长的发光,从而解决生物分子的荧光标记。其次,在生物体的荧光标记测量时,生物分子的自体荧光会带来干扰给实验测量带来困难。本工作要解决的问题就是如何降低生物体自体荧光,得到更好的荧光探针的信号。我们发现使用飞秒激光作为激发源,以量子点为标记物,利用双光子激发做为探测原理,就可以解决遇到的问题。因为生物体自身组分的双光子吸收截面要远远小于探针(CdTe)量子点的双光子吸收截面。
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