水稻是我国及世界上许多国家最重要的粮食作物之一,随着人们生活水平的日益提高,水稻的食味品质等方面越来越受到世界人民的关注。检验水稻食味品质是否优良的一个重要指标就是稻米的香味,香的稻米做成饭不仅芳香可口,而且具有很高的营养价值,对人体的健康也是非常有益的。然而,由于地理、气候等因素的限制,在全世界水稻种植区的香稻的产量和种植面积较少,不能满足广大消费者的需求,所以有必要培育新的香稻品种。在转移优质基因时多采用杂交与回交相结合的方法,但是,传统的回交育种很难将与优质基因连锁的累赘限制在较小的范围内。随着现代分子生物学技术的快速发展,利用分子标记技术与传统育种相结合的手段,运用与目标基因紧密连锁的分子标记对导入基因进行跟踪,可以有效地去除连锁累赘,同时结合背景选择与基因芯片分析方法,可快速准确的实现目标性状的精确改良,从而加快培育新品种的进程。对空育131的香味品质进行了成功改良的同时由于空育131的长期种植逐渐退化,开始对稻瘟病表现为感病,所以结合分子标记辅助选择和基因聚合改良空育131的稻瘟病抗性对于水稻的安全生产是至关重要的。本研究应用分子标记辅助选择与传统回交育种技术相结合的方法,将优质水稻品种稻花香2号的香味基因OsBadh2以及新品种空育131（Pi1）、空育131（Pi2）、空育131（Pi9）材料中的Pi1、Pi2、Pi9基因分别导入到黑龙江省主栽品种空育131中,获得除OsBadh2基因位点外所有标记位点的基因型均是空育131的植株。主要实验结果如下:1.对获得的BC₃F₂代利用OsBadh2基因内分子标记进行前景选择,有效地选择目标基因型单株,并利用OsBadh2基因两侧标记高效去除连锁累赘,使用38对SSR标记对目标改良单株进行背景选择,确定其背景与空育131背景一致,共获得了11株理想的改良单株。2.由于分子标记辅助选择具有一定的局限性,又结合了基因芯片分析方法对11个改良单株进一步检测,基因芯片分析的42947个多态性标记遍布水稻12条染色体,能够实现目标性状的精确检测,经分析得到了1株最理想的改良单株。实现了空育131香味的改良。3.利用获得的含有香味基因的改良单株与已导入抗稻瘟病基因Pi1、Pi2、Pi9的空育131进行基因聚合,分别得到了Pi1与fgr、Pi2与fgr、Pi9与fgr三种基因聚合型。实现了空育131不仅具有香味而且抗稻瘟病。这将是分子标记技术结合基因芯片分析与基因聚合在育种应用上的又一有益尝试。