对叶下珠科叶下珠属(Phyllanthus)和土蜜树属(Bridelia)，酢浆科酢浆草属(Oxalis)及马鞭草科大青属属(Clerodendrum)内不同种类植物的传粉生物学进行了比较研究，结果表明同属植物在进化过程中形成了不同的传粉模式和繁育机制。　　 通过对雌雄同株小果叶下珠的传粉生物学研究，发现细蛾与小果叶下珠之间存在互利共生传粉，并且发现传粉昆虫存在地理变异。在广东和香港，小果叶下珠唯一传粉昆虫为一种未描述的细蛾(Epicephalal sp.1)；在海南岛，其唯一传粉者为另一种未描述细蛾(Epicephala sp.2)。雌细蛾1在访问雄花、雌花并给雌花传粉后，用产卵器从雌花的顶孔产卵于其子房内；雌细蛾2在给雌花传粉后从雌花的侧壁直接产卵于雌花子房内。一个成熟细蛾幼虫消耗完所寄生果实内所有种子作为其发育的营养，但从整体统计，寄主植物还是有很少果实未被细蛾感染，一部分种子保持完好。此外，小蜂(Quadrastichus sp.)的寄生能抑制细蛾幼虫的发育，是维持细蛾与小果叶下珠之间协同进化平衡的重要因素。　　 在雌雄异株的越南叶下珠中发现一种全新的植物与传粉昆虫协同进化机制：角麦蛾与越南叶下珠专性互利传粉。越南叶下珠具有夜性开花物候，其唯一传粉昆虫是一种未被描述的角麦蛾(Deltophora sp.)，角麦蛾成虫在吸食花蜜时被动给植物传粉，幼虫以取食越南叶下珠嫩叶为营养，形成了彼此互利共生关系。　　 土蜜树具有复杂的性系统：二重雌雄异熟与雄全异株。土蜜树大部分植株的开花顺序为：雄花→雌花→雄花，两个花期间的间隔可以减少同株异花授粉机会。在所观察的166个植株中有19％没有出现第一个雄花期，13％没有出现雌花期(纯雄株)，因而构成雄全异株交配系统。土蜜树的花黄绿色，花盘浅盘状且花蜜外露，为典型蝇类传粉植物。禾串树具有同步雌雄异熟的交配系统，种群内有两种开花顺序的植株：(1)雄花→雌花，(2)雌花→雄花。姬蜂类是其主要传粉昆虫。　　 对外来入侵植物红花酢浆草在中国的花型分布调查表明，该种原产南美的三型花柱植物在中国只有中花柱型和短花柱型。访花昆虫为吸取花蜜或采集花粉的蜜蜂。两种花型植株花粉活力都相当低，且都不结实。染色体计数表明红花酢浆草在其原产地和引种地都具有二倍体和四倍体，实验结果不支持红花酢浆草无性繁殖是多倍体造成的观点。　　 酢浆草原产美洲，在中国有三种花型：半等长花柱型，准等长花柱型和长花柱型。等长花柱型分布于人为干扰较大的生境，如路边等，长花柱型仅在云南安宁的松树林下有发现，部分居群内兼有半等长花柱型和准等长花柱型。酢浆草半等长花柱型植株为自花授粉，花开放前花药已经开裂，且花粉已经在柱头萌发，开花前套袋处理结实率与自然结实率基本一致(t=0.226，p=0.823)。该种植物在中国主要是以自花授粉繁殖。　　 大青属植物(除白花灯笼外)的繁育系统是自交亲和、雌雄异熟和雌雄异位的结合，因而兼有同株异花受粉(geitonogamy)和异株异花受粉(xenogamy)。大青属植物通过时间上的雌雄异熟和空间上的雌雄异位有效地避免了自花受粉和雌雄干扰。苦榔树为夜性花，为典型的夜蛾类传粉植物；白花灯笼为蜂媒植物；大青、灰毛大青、尖齿臭茉莉及赦桐以蝶类传粉为主，兼有少量天蛾访花。实验结果表明：大青属植物花部特征展示与传粉昆虫的转变有着密切的关系。