进入水环境中的抗生素会导致环境中抗药细菌和抗药基因的扩散,进而危害人类健康,影响水生态稳定,到目前为止,已引起了人们的广泛关注。绿色太阳能驱动光催化技术去除难降解有机污染物是目前研究的热点,特别是可见光可驱动的半导体材料更是引起了广泛的关注。石墨型氮化碳（g/C₃N₄）作为一种具备良好的可见光吸收能力（450 nm-460 nm）且廉价的不含金属的光催化剂,已被广泛的应用于有机物降解。但是,针对难降解的典型抗生素阿莫西林和林可霉素,对g/C₃N₄进行有针对性的结构设计提高其选择性及催化效能仍具有挑战性。本论文主要通过调整能带、优化电荷提取、助催化剂的修饰和形成异质结等策略来改变g/C₃N₄的光学特性,使其对抗生素进行降解,追求高效的降解效能,并对降解过程产生的产物进行鉴定、对降解途径进行分析,对降解机理进行研究与探索。通过微观形貌表征、晶体结构表征、表面化学组成和光学特性表征对复合材料进行有控制性合成,通过降解动力学实验开始系列实验,探索最优效能,进一步,检测反应过程中可能产生的活性物质和降解产物,明确主要活性物质,推测反应降解途径、光生载流子运输途径和光催化反应机理。从而提高g/C₃N₄系列材料光生载流子的迁移与转化,最终实现复合光催化剂对阿莫西林和林可霉素有选择性且高效的光催化能力。首先基于构建异质结结构的策略选用不同合成方法（g/C₃N₄优先煅烧合成方法、一步煅烧合成方法和Zn O优先煅烧合成方法）合成Zn O和g/C₃N₄复合物在可见光条件下降解阿莫西林。不同方法合成的Zn O-g/C₃N₄的光学性质不一致,先合成Zn O的方式合成的复合材料可以更好的在Zn O和g/C₃N₄的界面处形成异质结构,提高了材料的吸光性能和提高了电荷分离能力,使材料具备更优异的光学性质。相对于g/C₃N₄,Zn O-g/C₃N₄降解阿莫西林的降解速率提高了11倍左右,且不同合成方法产生的主要活性物质不同,最优方式下,·OH和h⁺为主要活性物种。其次,基于元素掺杂助催化剂负载的策略使用煅烧法成功合成CD-r GO-O-g/C₃N₄光催化剂在可见光条件下降解林可霉素。与g/C₃N₄相比,结构优化后的光催化剂（CD-r GO-O-g/C₃N₄）对林可霉素的降解速率提高了17倍。在降解过程中,包括·O₂^-、·OH和h⁺在内的活性物质在不同的光催化剂光催化降解林可霉素体系中具有不同的作用。中间体H₂O₂在光催化过程中起着关键作用,并且首次阐明了其详细功能和来源,进一步分析掺氧、CD和r GO对降解林可霉素的协同作用以及降解机理。本研究主要对基于半导体g/C₃N₄而合成的复合光催化剂降解典型抗生素-阿莫西林和林可霉素的效能、降解机理和降解路径进行研究,初步建立了用于抗生素生产废水中阿莫西林和林可霉素快速高效预处理的技术,为抗生素去除提供一种高效的去除方法。