罗汉果的提纯复壮

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罗汉果是广西特产的经济作物,一般采取压蔓繁殖,长期的无性繁殖使得病虫害日积月累,造成目前品种退化、混杂严重。近年来,罗汉果产区普遍感染花叶病毒,典型症状表现为花叶、叶片畸形,产量和品质大幅度下降。利用茎尖组织培养脱毒苗是阻止病毒传染、提高产量、发挥优良品种特性的有效途径。本试验以罗汉果试管苗为材料,结合高温热处理剥取(或切取)茎尖,进行罗汉果的脱毒培养和快繁技术的研究。所用培养基以MS为基本培养基,固体培养基添加蔗糖4.5%,琼脂0.8%,PH值调至5.8~6.0。通过激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成。试验结果表明:材料在MS+BA0.3mg/l+NAA(或IBA)0.1mg/l+GA0.1mg/l(以下除特别说明外,单位均为mg/l)的琼脂培养基中进行热处理效果最好,材料存活率高,生长分化正常,顶芽锥形,有利于剥取较小的茎尖;最佳诱芽培养基为MS+BA1.0+NAA0.05+GA0.1,诱芽率100%,能够产生大量丛生芽;将丛生芽转接至MS+BA0.5~1.0+IBA0.1+GA0.1培养基进行继代培养,可获得大量健壮、抽长的罗汉果苗。最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.0+0.1%炭粉液体培养基,生根率为100%,根系发达,生长健壮。与对照苗相比,移栽后长势旺,对环境有较强的适应性,移栽成活率达93.33%。为降低剥茎尖难度和大规模生产罗汉果优良种苗,本试验探讨了:(1)在38.5℃条件下对罗汉果试管苗热处理7天、10天、15天,然后剥取0.2~0.5mm、0.6~1.0mm和1.5~2.0mm的茎尖进行培养,结果表明,热处理10天,剥取0.2~0.5mm的茎尖进行培养,可获100%的脱毒苗。(2)将罗汉果试管苗置于38.5℃条件下热处理7天和10天后,切取1.0~1.5mm和1.5~2.0mm进行培养,长出小植株后重复切茎尖再培养。结果表明,热处理10天后切取1.0~1.5mm茎尖诱导成苗,再对所得茎尖苗重复热处理10天切取茎尖(1.0~1.5mm)脱毒率为100%。
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