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利用生物技术对竹子进行遗传改良是竹子育种研究方向之一,而竹子遗传改良育种的基础研究就是构建立稳定的竹子再生体系。小佛肚竹(Bambusa ventricosa McClure)是一种具有较高观赏价值的竹种,本实验对小佛肚竹以芽繁芽及植株再生、愈伤组织培养两个方面进行了研究。结论如下：1小佛肚竹以芽繁芽及植株再生(1)芽启动培养的最适宜条件为：外植体用70%酒精浸泡30s,选用0.1% HgCl2,消毒处理5min; MS基本培养基,6-BA 5mg/L。(2)丛生芽诱导最佳配方：MS+6-BA 6mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L。(3)丛生芽增殖最佳配方：MS+6-BA 5mg/L+TDZ 0.05mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L。(4)再生植株生根培养最佳配方：MS+NAA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L+6-BA lmg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L。(5)试管苗移栽基质：珍珠岩：蛭石：壤土(1：1：1)。2小佛肚竹愈伤组织培养(1)愈伤组织培养最佳的预备条件：蔗糖浓度30g/L、Vc 100mg/L,以无菌茎段为外植体最适宜。(2)愈伤组织诱导最佳配方：MS+2,4-D 4mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L。Ⅰ型淡白色到淡黄色,结构致密,颗粒状,质地坚硬的胚性愈伤组织,可用于进一步的增殖和分化实验；Ⅱ型浅褐色,水渍化严重,散布在致密或松散易碎间的黏性愈伤组织,此类愈伤组织极易褐变；Ⅲ型白色或半透明,结构松散、易碎的非胚性愈伤组织。(3)愈伤组织增殖最佳配方：MS+2,4-D 3mg/L+NAA 0.5mg/L0+6-BA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L