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目的:探讨腺苷A1受体是否参与电针抑制神经病理性疼痛大鼠脊髓星形胶质细胞的活化。 方法:将48只雄性SD大鼠按随机区组的原则分成6组:假手术(S)组，模型(CCI)组，电针(EA)组，腺苷A1受体拮抗剂(DPCPX)组，电针(EA)+腺苷A1受体拮抗剂(DPCPX)组，电针(EA)+溶剂(DMSO)对照组。术前3天每只大鼠鞘内置管并连续3天腹腔给予青霉素P/S20万单位，观察大鼠状态，如出现感染，后肢瘫痪等表现则弃之。术后第三天用利多卡因证置管是否成功，如若出现双侧下肢短暂时间内瘫痪，则被视为置管成功，否则弃之。鞘内置管后第三天采用坐骨神经慢性压迫法(ccI)制备大鼠神经病理性痛模型，假手术组仅暴露坐骨神经。分别给予DPCPX、EA+DPCPX组大鼠鞘内注射DPCPX(10μg，10μl)和EA+DMSO组大鼠鞘内注射DMSO(10μL)。应用电子von Frey测痛仪和336甩尾足底测试仪在术前、术后第7天、电针后60分钟，测定大鼠患肢脚掌的机械痛阈值和热痛阈值，后立即处死，取出L4-L5脊髓节段并采用免疫组化的方法观察各组大鼠脊髓中星形胶质细胞特异性标记物星形胶原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达量。 结果: ①与术前相比，除S组其余各组大鼠术后第7天的机械痛阈值和热痛阈值均明显降低，并且差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)。 ②与CCI、DPCPX、DPCPX+EA组相比，EA组大鼠的机械痛阈值和热痛阈值均明显升高，并且差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)。 ③与S组相比，CCI组，DPCPX组，EA+DPCPX组GFAP的表达量均明显升高，并且差异显著，具有统计学意义(P＜0.05);与CCI组，EA+DPCPX，DPCPX组相比，EA组GFAP的表达量明显降低，并且差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)。 结论:电针对神经病理性疼痛大鼠具有镇痛效应，其可能的机制是腺苷A1受体介导了电针抑制神经病理性疼痛大鼠脊髓节段星形胶质细胞的活化。