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目的:本研究选取手术切除的胃癌及非癌胃粘膜组织标本,通过SP(Streptavidin-peroxidase)免疫组织化学检测方法,评估核心1β1,3-半乳糖基转移酶(Core 1β1,3-Galactosyltr-ansferase,C1GALT1)和整合素β1(Integrinβ1)在胃癌及非癌胃粘膜组织中的表达情况,运用统计学方法分析其与胃癌临床病理因素的关系和二者表达的相关性,探讨C1GALT1和整合素β1的表达在胃癌发生和发展中的作用,为揭示胃癌发病机制,开发新的抗胃癌药物提供理论依据。方法:免疫组织化学染色:采用pH 6.0柠檬酸钠修复液高温高压修复C1GALT1和整合素β1抗原,SP免疫组织化学法检测在124例胃癌组织,30例胃上皮内瘤变组织和41例正常胃组织中C1GALT1和整合素β1的表达情况。结果:1、C1GALT1在各分组中的表达情况:正常胃组织组(58.5%)C1GALT1高表达率均显著低于胃癌组(84.7%)、上皮内瘤变组(86.7%)(P﹤0.05),而胃癌组、上皮内瘤变组之间的C1GALT1高表达率无统计学差异(P﹥0.05)。2、C1GALT1的表达与胃癌临床病理因素的关系:C1GALT1高表达率与病理类型有关(P﹤0.05),在印戒细胞癌中C1GALT1高表达率明显低于其余病理类型人群,而与其他因素无明显相关性。3、整合素β1在各分组中的表达情况:正常胃组织组(19.5%)整合素β1高表达率显著低于胃癌组(63.7%)(P﹤0.05),上皮内瘤变组(40%)整合素β1高表达率显著低于胃癌组(63.7%)(P﹤0.05),上皮内瘤变组和正常胃粘膜组之间的整合素β1高表达率无统计学差异(P﹥0.05)。4、整合素β1的表达与胃癌临床病理因素的关系:整合素β1高表达率与胃癌肿块大小、浸润深度、是否有淋巴结转移有关(P﹤0.05),而与其他病理因素无关,如性别、年龄、WHO组织学分型、肿瘤部位、切缘有无侵犯等(P﹥0.05);5、胃癌组织中整合素β1、C1GALT1表达的相关性分析:结果显示整合素β1与C1GALT1之间不具有相关性(P﹥0.05)。结论:1、C1GALT1在胃癌组织中表达增高,提示其可能参与胃癌的发生发展过程。2、整合素β1在胃癌组织中表达增高,其表达增高可能预示着胃癌组织来源的肿块较大、呈现浸润性生长、更易发生转移等恶性特征。3、C1GALT1和整合素β1的表达之间不具有相关性。