【目的】通过研究肺癌患者血清中microRNA异常表达情况,探寻快捷诊断肺癌的新型生物学标志物,并为今后肺癌患者血清表达谱的构建工作提供了实验依据。【方法】收集病理确诊肺癌患者血清4例(所有标本均未行任何治疗前采集)及健康人血清2例,提取总RNA,进行microRNA基因芯片分析microRNA异常表达情况(北京博奥科技公司提供),利用实时荧光定量RT-PCR技术鉴定结果,挑选出显著表达差异的miRNA基因预测靶基因。【结果】(1)通过SAM软件分析,与健康对照组相比较,肺癌患者血清中发现上调的miRNA基因36个,下调的miRNA基因57个,其显著上调的基因7个:miR-320a/b/c,miR-1225-3p,miR-1228~*,miR-1237,miR-1249;显著下调的基因16个:miR-10a,miR-30a/d,miR-34b,miR-181a-2~*,miR-192,miR-296-5p,miR-454~*,miR-563,miR-576-3p,miR-598,miR-653,miR-664,miR-885-3p,miR-1184,miR-1826。(2)实时定量RT-PCR验证芯片结果存在误差。(3)挑选出2个上调大于8倍的miRNA基因通过软件预测靶基因。【结论】(1)肺癌患者血清中确实存在循环的microRNA分子,可以作为肿瘤标志物进一步深入研究。(2)本实验采用博奥公司最新3.0版本miRNA芯片,筛查出肺癌患者血清中表达显著失调的miRNA基因共23个。(3)本实验采用荧光实时定量RT-PCR技术来验证芯片结果,实验证明芯片结果的确出现了一定的误差。(4)挑选了表达显著上调的miR-320a和miR-320b基因预测其靶基因,结果显示这2个miRNA与肿瘤有关。