含双咪唑柔性有机配体具有良好的配位性能,配位模式比较丰富,配位点较多并且配位方式具有可变性和分子变形性具有可调性,反应得到的金属配合物在催化、吸附、分离、荧光等方面有潜在广泛的应用价值。因此设计具有不同空间长度的含双咪唑柔性配体与各类金属盐自组装,不仅可以丰富此类配合物的结构化学,也有利于探索出新型的功能化合物。我们选取柔性双咪唑配体1,1′-（1,6-hexanediyl）bis-1H-benzimidazole（hbbm）与IIB金属盐进行自组装,获得了7个一维、二维和三维配位聚合物,并表征了他们的结构,测试了产物的元素分析、红外光谱、热重分析及荧光性能。本论文的主要内容如下:1)对含咪唑类配位聚合物的发展进行了综述。2)用配体hbbm与IIB族金属卤化物反应,得到五个化合物[ZnCl₂（hbbm）]_n （1）,[ZnBr₂（hbbm）]_n （2）,[CdCl₂（hbbm）₂]_n （3）,[CdI₂（hbbm）·0.5H2O]_n （4）和[HgI₂（hbbm）]_n （5）。化合物1,2,4和5是由hbbm配体和[MX2]核（1: M = Zn, X = Cl; 2: M = Zn, X = Br; 4: M = Cd,X = I and 5: M = Hg,X = I）交替连接形成的一维链状结构。化合物3,菱形[Cd4Cl8（hbbm）4]单元通过hbbm连接形成（4,4）网格2D结构。化合物1-5与hbbm配体相比荧光发生明显红移。3)用配体hbbm与Cd（OAc）₂·2H2O和Zn（OAc）₂·H2O反应,分别得到以[Cd3（η,μ-OAc）₂（μ-OAc）₂（OAc）₂（hbbm）₂]为单元形成三核一维双链配位聚合物[Cd3（η,μ-OAc）₂（μ-OAc）₂（OAc）₂（hbbm）₂]_n （6）和通过一维U型链编织完成1D→3D三维扩展的配位聚合物[Zn₂（μ-OAc）₄（hbbm）]_n （7）。化合物6和7与hbbm配体相比荧光发生明显红移。