关于铜/锌－生命配体配合物的研究是过渡金属配合物研究的最活跃的课题之一，其药用性一直是科研人员关注的重要方面。本文通过合成新型铜/锌-生命配体配合物，与结构己知的同系列的配合物进行比较研究，采用多种方法研究其生物活性，即以电子吸收光谱法、荧光光谱分析法研究了它与DNA作用，采用琼脂糖凝胶电泳法研究了该配合物对DNA的切割作用，首次以斑马鱼胚胎作为模式生物研究了配合物的生物毒性，旨在为高效低毒药物研发提供理论依据。主要研究结果如下：(1)合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲哕啉混配配合物[Zn(Trp)(phen)2] Cl·7H2O(1)(Trp代表色氨酸离子，phen代表邻菲哕啉)，通过元素分析、红外光谱、电导及热重-差热分析对其进行表征。(2)对锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲啰啉三元配合物[Zn(Trp)(phen)2] Cl·7H2O(1)及两种已知结构的锌-邻菲哕啉二元配合物[Zn(phen)2] Cl2·5H2O(2)和锌-邻菲哕啉-氯三元配合物[Zn(phen)Cl2](3)进行了比较研究。电子吸收光谱法和荧光光谱法实验结果表明：锌-生命配体配合物与DNA发生作用强弱顺序为配合物1＞配合物2＞配合物3，但它们与DNA作用模方式有所不同；琼脂糖凝胶电泳实验结果显示：在抗坏血酸存在条件下，锌配合物1与pBR322 DNA作用10min时已经对pBR322 DNA产生显著作用，配合物2和配合物3与pBR322 DNA作用10min时无明显作用，从作用时间来看，配合物1的切割活性比另外两个更强。从浓度来看，当浓度为2.5μmol·L-1时，配合物2将约50％Ⅰ型DNA转变为Ⅱ型DNA，而在配合物3体系中，DNA主要以Ⅰ型存在；当浓度为10μmol·L-1时，配合物2将Ⅰ型DNA完全转变为Ⅱ型DNA，并且切割出Ⅲ型，配合物3也将Ⅰ型DNA完全转变为Ⅱ型，但没有切割出Ⅲ型，说明配合物2切割活性比配合物3强。综上，锌-生命配体配合物对pBR322 DNA切割活性顺序为：配合物1＞配合物2＞配合物3。　　 在斑马鱼胚胎毒性实验中，综合24hpf时的致死率和孵化期72hpf时的半致死浓度和孵化率三个指标数据比较结果可以得到：锌的三种配合物对斑马鱼胚胎毒性作用顺序为：配合物2＞配合物1＞配合物3，说明相对于配合物2，配合物1因引入一个色氨酸离子配位，降低了配合物的生物毒性。(3)选取两种己知结构的铜(Ⅱ)-生命配体配合物即[Cu(SF)phen Cl]·4H2O(4)(SF代表司帕沙星)和[Cu(SF)2]·4H2O(5)，以电子吸收光谱法、荧光光谱分析法研究了它与DNA的作用，采用琼脂糖凝胶电泳法研究了该配合物对DNA的切割作用，并考察了它们对斑马鱼胚胎的生物毒性。两种铜-生命配体配合物与DNA发生作用强弱顺序为配合物4＞配合物5，其与DNA作用模方式也是不同的。在抗坏血酸存在条件下，铜配合物4与pBR322 DNA作用10min时已经对pBR322 DNA有显著作用，而配合物5与pBR322 DNA作用10min时无明显作用，从作用时间来看，配合物4的切割活性更强。铜的两种配合物对斑马鱼胚胎毒性作用顺序为：配合物4＞配合物5。上述结果表明，相对于配合物5而言，配合物4中一个配体司帕沙星换成邻菲哕啉后，与DNA作用增强的同时，生物毒性也明显增强。