目的：构建能够使CD14稳定过表达的慢病毒载体。建立稳定过表达CD14的胃腺癌SGC-7901细胞系，探讨慢病毒载体转染SGC-7901细胞后CD14的mRNA及蛋白的表达变化，奠定研究胃癌发病机制的基础。　　方法：构建CD14过表达的慢病毒载体。分组：空白对照组（SGC-7901组）、阴性对照组（NC-LV组）、CD14过表达组（LV-CD14组），NC-LV组为用不含CD14的慢病毒载体转染SGC-7901细胞，LV-CD14组利用CD14过表达载体转染SGC-7901细胞，空白对照组不做任何处理。随后用Real-time PCR和Western blot检测mRNA和蛋白的表达,探讨CD14过表达对总蛋白表达的影响。　　结果：成功构建过表达CD14的慢病毒载体。胃腺癌SGC-7901成功被过表达CD14的慢病毒载体转染，筛选出稳定过表达CD14的胃腺癌SGC-7901体系。LV-CD14组细胞CD14的mRNA相对表达水平是NC-LV组的4.32倍，是空白对照组的4.82倍，LV-CD14组相对表达水平与NC-LV组、空白对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。NC-LV组、SGC-7901组差异不明显（P＞0.05）。LV-CD14组的蛋白表达量为NC-LV组的1.700倍，为空白对照组的1.7419倍。稳定过表达CD14的细胞，mRNA和蛋白表达水平上都有升高，与NC-LV组、空白对照组相比，具有统计学意义（P＜0.05）。　　结论：胃癌SGC-7901细胞成功被CD14过表达慢病毒载体转染。本研究中，转染CD14过表达慢病毒载体后，CD14 mRNA和蛋白质在胃癌细胞中过度表达。