叶绿体小分子热激蛋白导入番茄的研究

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该实验采用PCR方法从番茄花cDNA文库中克隆到叶绿体sHsP基因,经测序证实与Genbank中已发表的序列在编码区相差2个碱基,其中一个碱基导致1个氨基酸的改变.将叶绿体sHSP基因定向克隆于带有组成性表达启动子CaMV35S的植物表达载体pROkⅡ中,冻融法转化农杆菌LBA4404,利用叶圆盘法对番茄进行Ti质粒介导的遗传转化.提取转基因番茄基因组 DNA,分别以NPTⅡ和35S/CP引物对其进行PCR分析,结果表明叶绿体sHSP基因已整合进番茄基因组中;对转基因番茄进行低温处理(冬季,自然条件下(无加热的温室),白天最高温度15℃,夜间最低温度5℃),生长6周后,检测转基因番茄的系列生理指标,
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