目的:本实验选用SD大鼠,尝试建立大鼠的正畸模型,初步探究超声波振动刺激对大鼠正畸牙移动的影响及分子机制。方法:选用100只SD大鼠,建立以中切牙为支抗,移动单侧第一磨牙的正畸模型,分为常规正畸组和超声波振动组。分别于加力第1、3、5、7、14天进行A组形态学检测:测量牙齿移动距离,即第一磨牙远中边缘嵴与第二磨牙近中边缘嵴之间的距离,HE染色观察第一磨牙周围组织的形态变化,TRAP(抗酒石酸磷酸酶)染色计数压力侧破骨细胞,B组进行分子生物学分析:RT-PCR(Real-timePCR)检测大鼠第一磨牙牙周组织中破骨细胞相关因子TRAP、CTSK、JDP-2、NFACT-1及成骨相关因子BSP的表达情况。结果:(1)牙齿移动距离检测结果:牙周组织接受超声波振动刺激后,大鼠第一磨牙在第5、7、14天移动速率显著高于常规正畸组(P<0.05);(2)超声波振动组中TRAP阳性的破骨细胞数在第5、7、14天时显著多于常规正畸组(P<0.05)。(3)Real-timePCR结果显示CTSK在5、7、14天时超声波振动实验组与常规正畸组比较有统计学差异(P<0.05),且在第14天时表达量最高(P<0.01);TRAP在14天时表达量出现峰值差异具有统计学意义(P<0.01);JDP2的表达量在第7天时超声振动与常规正畸组比较具有显著差异,出现峰值(P<0.01);NFACT-1在超声振动第3天时表达量达到最高(P<0.01),之后逐渐降低,第14天时有所增加。BSP的表达量在第1-5天时超声波振动组要显著高于常规正畸组,第14天时常规正畸组的表达量显著升高(P<0.01),差异具有统计学意义。结论:(1)超声波振动刺激可以加速正畸牙移动,缩短正畸治疗时间。(2)超声波显著、并持续地增加牙周组织内破骨细胞形成数量,增强成骨细胞活性,促进了牙槽骨组织的改建,此效应可能导致了大鼠正畸模型的牙齿移动的加速。