【摘 要】
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目的:探究唾液（Saliva）体外诱导分化兔脂肪干细胞（ADSCs）,观察是否能促进其上皮分化。方法:取月龄2-3个月的新西兰大白兔脂肪组织,进行分离、培养及传代。实验分为3组,即ADSCs组、ADSCs+EGF组与ADSCs+Saliva组。诱导组采用10ng/ml EGF、15%浓度的唾液（ml/ml）来诱导ADSCs,未诱导组即ADSCs组,作为阴性对照组。观察唾液诱导ADSCs后的细胞形态
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目的:探究唾液（Saliva）体外诱导分化兔脂肪干细胞（ADSCs）,观察是否能促进其上皮分化。方法:取月龄2-3个月的新西兰大白兔脂肪组织,进行分离、培养及传代。实验分为3组,即ADSCs组、ADSCs+EGF组与ADSCs+Saliva组。诱导组采用10ng/ml EGF、15%浓度的唾液（ml/ml）来诱导ADSCs,未诱导组即ADSCs组,作为阴性对照组。观察唾液诱导ADSCs后的细胞形态学变化,同时用CCK8法检测细胞活性增殖状态,在诱导7天、14天后分别用免疫荧光,实时荧光定量PCR、WB检测CK19的相关表达。结果:显微镜下显示加入唾液的ADSCs,细胞形态由长梭形逐渐变短,甚至不规则的扁圆形。免疫荧光结果示7天、14天的EGF、唾液诱导组,细胞表皮标志物CK19呈阳性表达。唾液诱导组的表达虽然不如EGF诱导组强,但也高于阴性对照组,且14天诱导组CK19的表达量明显高于7天诱导组。实时荧光定量PCR示EGF、唾液诱导组CK19的mRNA表达量均高于阴性对照组（P<0.01）。且14天的表达量要显著高于7天的表达量（P<0.01）。对于各组蛋白水平的检测,其结果与mRNA表达水平一致。结论:唾液在一定程度上能促进ADSCs的上皮分化,并能诱导其向上皮方向转化。
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