铀是普遍使用的核燃料,也是重要放射性污染源之一。发展海水提铀技术可以克服陆地铀矿分布不均匀的缺点,提高贫铀国家的能源安全性,相关技术可以应用于铀污染治理中,具有重要的意义。本课题采用铝片为基体材料制备二茂铁基偕胺肟基功能膜电极,用于海水提铀的相关实验。探究影响铀吸附的多种因素及实现电化学脱附的最佳条件。（1）采用自由基聚合法合成聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）,使用二茂铁甲酸对PGMA进行开环反应制备PGMA-Fca,n（Fca）:n（PGMA）=0.7时,开环率取得最大值为36%。同时实验制备了N,N-二异氰酸酯胺（HNCD）。（2）KH550溶液(V_KH550:V_水:V_乙醇=3:92:5)的最佳水解pH为9-11,水解后12 h电导率达到最大值。对铝片碱蚀后进行KH550自组装,最佳组装时间为60-120 s。（3）采用层层自组装的方式将HNCD、PGMA-Fca组装到基体表面。基体在1%HNCD、0.5%PGMA-Fca的DMF溶液中的最佳组装时间为分别为25 min、15min。电极功能化采用50 g/L的盐酸羟胺溶液,80℃条件下偕胺肟化最佳时间为50 min。（4）考察了吸附时间、海水pH及铀初始浓度对材料吸附性能的影响。功能电极在室温下9 h左右可以对铀达到吸附平衡,、最佳pH为6-7,平衡吸附量为9.36 mgU·g^-1。通过铀吸附等温线可以看到,初始浓度对平衡吸附量影响较大。动力学方程拟合结果表明功能电极对铀的吸附符合准二级动力学方程。使用Langmuir和Freundlich模型对铀吸附等温线数据进行拟合,结果表明,数据符合Langmuir模型。证明功能电极对铀的吸附主要是强络合作用或者化学吸附。（5）功能电极在不同支持电解质溶液中进行循环伏安测试,结果表明功能电极在磷酸盐缓冲液中的稳定性优于3.5%氯化钠溶液,脱附电压φ_pc=-0.46 V。