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目的：探讨异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合应用对体外培养的人宫颈癌细胞Hela生长的影响,以期寻找药物治疗宫颈癌更完善的途径。方法：体外培养Hela细胞,分别用顺铂、多西他赛、异常黑胆质成熟剂总酚、顺铂+异常黑胆质成熟剂总酚、多西他赛+异常黑胆质成熟剂总酚处理Hela细胞后,倒置显微镜下观察各组细胞生长情况,MTT法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞早期凋亡率、Bcl-2、端粒酶表达,实时荧光定量PCR法检测FHIT和Survivin的表达。结果：1.异常黑胆质成熟剂总酚及顺铂、多西他赛对Hela细胞有明显的抑制作用,联合作用对Hela细胞的抑制作用更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。小剂量的异常黑胆质成熟剂总酚(50μg/ml)作用24h对Hela细胞无抑制作用,但能提高顺铂、多西他赛埘Hela细胞的抑制率。显微镜下观察实验组细胞形态变化明显。2.异常黑胆质成熟剂总酚、顺铂和多西他赛对Hela细胞作用48h后,都有很好地促进凋亡的作用(P<0.001),早期凋亡率分别为(12.8±0.70)%、(18.87±3.79)%、(15.87±3.81)%；异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合有交互作用(P<0.01),凋亡率分别为(31.87±3.82)%、(36.47±3.98)%,有明显地促进凋亡的作用。3.异常黑胆质成熟剂总酚、顺铂、多西他赛对Hela细胞作用48h的Bcl-2蛋白表达率明显降低(P<0.001),分别为(63.63±3.84)%、(49.2±4.08)%、(51.40±6.35)%；异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂联合有很好的交互作用(P=0.019),Bcl-2蛋白表达率为(14.57±2.32)%,与多西他赛联合无交互作用,但也能明显降低Bcl-2表达,单因素方差分析组间比较有差异(P<0.001),表达率为(18.93±4.83)%。4.异常黑胆质成熟剂总酚、顺铂、多西他赛埘Hela细胞作用48h的端粒酶表达率明显降低(P<0.001),分别为(51.37±4.68)%、(40.83±5.30)%、(36.83±5.26)%；异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合均无交互作用,但也能明显降低端粒酶表达,单因索方差分析组间比较有差异(P<0.001),端粒酶表达率分别为(14.9±2.50)%、(18.93±3.97)%。5.异常黑胆质成熟剂总酚、顺铂、多西他赛对Hela细胞作用48h的FHIT定量表达明显升高；异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合有交互作用(P<0.001),有明显地升高FHIT表达的作用。6.异常黑胆质成熟剂总酚、顺铂、多西他赛对Hela细胞作用48h的Survivin表达明显降低(P<0.001)；异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合有交互作用(P<0.01),有明显地降低Survivin表达的作用。结论：异常黑胆质成熟剂总酚对Hela细胞有明显的抑制作用,并且能提高Hela对顺铂、多西他赛的敏感性。顺铂、多西他赛浓度不变时,异常黑胆质成熟剂总酚对Hela细胞的抑制率呈浓度及时间依赖性。异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合能促进Hela细胞凋亡,其作用机制可能与降低Bcl-2蛋白、端粒酶活性和Survivin表达,升高FHIT表达有关。