【摘 要】
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四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物(TTFs)由于具有良好的供电子作为电子供体近年来受到广泛的关注.该文合成设计为选择(dmit)Zn(NBu)与1,3-二氯丙酮反应,合成出了dmit的羰基衍生物,
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四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物(TTFs)由于具有良好的供电子作为电子供体近年来受到广泛的关注.该文合成设计为选择(dmit)<,2>Zn(NBu<,4>)<,2>与1,3-二氯丙酮反应,合成出了dmit的羰基衍生物,与丙二腈缩合去羰基得到带有强吸电子的dmit衍生物.经亚磷酸三丁酯缩合得到一个A-D-A型TTF衍生物.而后在合成TTF-C<,60>衍生物方面进行了探索研究:在TTF一端接上供电子的芳环,另一端接上吸电子较强的富勒烯C<,60>.但是当反应进行到合成1,3-二硫杂物烯-2-(硫)酮衍生物时,不能完成;改用为dmit衍生物,反应设计为由dmit的二溴物脱溴与富勒烯C<,60>或由dmit二溴物制成TTF二溴化物脱溴与富勒烯C<,60>加成,dmit羟基化物溴代几经尝试后都无法如期实现.为此,把上述相关物质联呋酰和联噻吩甲酰制备成二烯体杂二烯体,进而把富勒烯C<,60>官能团化.可是缩合反应都不能进行;与格氏试剂反应时得到了重排产物.另外又重新设计为可能具有液晶性能的TTF衍生物,但是前体物质为液体,对此没有作太多的探讨.
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