论文部分内容阅读
目的：探讨Wnt3a、β-catenin、CyclinD1在胃癌和胃溃疡组织中的表达，总结、分析表达的情况，以期能探明三个因子在胃癌和胃溃疡组织中的表达规律，从而帮助我们认识胃癌发病的分子机制，为胃癌的分子治疗提供可靠的实验基础。方法:收集大理学院附属医院2009.01月～2011.03月保存的病理标本，其中胃癌术后标本48例，经术后病理诊断证实；胃溃疡穿孔标本42例，术后病理诊断证实。采用免疫组织化学S-ABC法检测48例胃癌(GC)组织及42例胃溃疡(GU)组织中Wnt3a、β-catenin、CyclinD1的表达及分布。切片在光学显微镜（OlympusCX-61）下观察，并用捷达-801形态学分析系统进行平均光密度测定。采用SPSS16.0统计软件对样本均数进行t检验统计。结果：胃癌及胃溃疡组织中均未检测到Wnt3a的表达。β-catenin在胃癌组织中表达于细胞膜、细胞浆和细胞核，阳性反应与患者的年龄、性别、肿瘤的类型及TNM分期无关，平均光密度值（AOD）为0.523±0.044。CyclinD1在胃癌组织中表达于细胞浆和细胞核，阳性反应与患者的年龄、性别、肿瘤的类型及TNM分期无关，平均光密度值（AOD）为0.446±0.054。β-catenin在胃溃疡组织中表达于细胞膜、细胞浆和细胞核，阳性反应与患者的年龄、性别无关，平均光密度值（AOD）为0.367±0.073，CyclinD1在胃溃疡组织中表达于细胞浆和细胞核，阳性反应与患者的年龄、性别无关，平均光密度值（AOD）为0.311±0.029。β-catenin、CyclinD1在胃癌组织的表达明显高于胃溃疡组织，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：胃癌组织中β-catenin、CyclinD1的表达明显高于胃溃疡组织，其表达与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤的类型及TNM分期无关。β-catenin和CyclinD1是Wnt/β-catenin经典信号通路的中游及下游因子，在胃癌发生发展过程中的表达存在着高度的统一性，Wnt/β-catenin经典信号通路的异常激活机制是胃癌发生发展的分子机制之一。