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铜是人体及动植物所必需的微量元素,同时也是造成环境污染的元素。目前国内外测定海水中痕量铜的分析方法,大多需要进行预富集才能进行测定,操作较为复杂繁琐,有些分析方法需要使用昂贵的分析仪器及试剂,分析成本较高。本论文建立了一种利用催化动力学原理直接测定痕量铜的新方法,初步探讨了反应机理,同时利用新建立的分析方法对淡水体系及海水体系等天然水体中的铜进行测定,并对胶州湾(大港段)沉积物中铜的吸附规律进行了初步研究。论文取得了满意的结果,得到的主要成果有以下几点:1.建立了一种直接测定痕量铜的新的分析方法。本论文利用催化动力学原理对铜(Ⅱ)催化铁氰化钾氧化谷胱甘肽(GSH)的反应体系进行了研究,通过正交实验和单因素实验确定了最佳分析条件:K3Fe(CN)6浓度为1.50×10-3 mol/L,GSH浓度为9.00×10-3 mol/L,反应时间为5.0min,温度为25.0℃,pH值为4.00。在最佳分析条件下,所建分析方法的相对标准偏差RSD为0.53%～1.03%,加标回收率为98.5%～100.5%,检出限为0.04 ng/mL,线性范围为0～35.0 ng/mL。干扰离子实验表明:大多数阳离子及阴离子均不干扰测定。本论文所建立分析方法的特点为:高准确度、高精密度、高灵敏度、高选择性、检出限低、线性范围宽,而且仪器价廉、操作简单、在室温下进行、便于船上操作。2.对新分析方法的动力学参数进行了研究,得到了反应的动力学方程。本论文对催化反应体系的反应级数、表观活化能及表观速率常数进行测定。实验得到:K3Fe(CN)6的反应级数α= 1.0263≈1,GSH的反应级数β= 0.57463≈1/2,Cu2+的反应级数γ= 0.4993≈1/2,由此得到反应的动力学方程为:。实验测得反应体系的表观活化能Ea = 11.86 kJ/mol,表观反应速率常数K=0.1228 min-1。