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本论文充分论述磁性纳米氧化铁(SPIONs)的研究现状、制备方法和应用领域,采用热分解法,以FeCl3和Fe(acac)3为铁源,改变有机溶剂和还原剂的种类制备出了不同形貌的 SPIONs。分别研究了不同有机溶剂、反应温度、反应时间、分散剂加入量对产物粒径和形貌的影响,其主要研究结论如下: (1)以FeCl3作为铁源,用复分解法合成油酸铁和硬脂酸铁,添加有机溶剂作为修饰剂,采用高温热分解法制备SPIONs。两种方法制备的SPIONs,虽然初期能很好的分散在去离子水中,但稳定性不好,放置较短的时间就出现的聚沉现象。 (2)以mPEG为溶剂、还原剂及修饰剂,以 Fe(acac)3为铁源,通过高温热分解法制备了SPIONs。研究了不同条件对合成的纳米粒子形貌的影响。经测试分析,在200℃/30 min-280℃/30 min下合成的SPIONs的形貌最好,粒径为(12.2±3.1) nm。采用盐桥法清洗的方式去除过量的有机物,经透析后样品中的 NaCl已基本清除。所制备的 SPIONs在300 K下具有超顺磁性,除去有机物后氧化铁的饱和磁化强度为54 emu/g。本工艺避免了使用有机溶剂甲苯、丙酮或酒精清洗后存在的有机物残留问题,使得制备的SPIONs能更好的应用在生物医学领域中。 (3)以PEG为反应溶剂及修饰剂,添加PVP为分散剂,以Fe(acac)3为铁源,用高温热分解法制备表面修饰了PEG/PVP的SPIONs,研究了不同条件对制备的SPIONs形貌及其粒度分布的影响。通过测试表征对比分析可得,分散剂PVP的加入量为0.3 g,在200℃保温12 h和在260℃下保温1 h为最佳反应条件,XRD测试结果计算出粒径的大小分别为3.1 nm,9.4 nm;TEM图片量取的粒径分别为(4.0±0.8) nm,(8.8±1.3) nm;在SPIONs表面分别包覆了77％,53%的有机物;除去有机物后氧化铁的饱和磁化强度分别为89 emu/g,87 emu/g,说明所制备的SPIONs具有超顺磁性和较高的饱和磁化强度;制备的SPIONs在水中具有良好的胶体稳定性。 (4)粒径为4.2 nm和9.4 nm的SPIONs的弛豫率r2/r1值分别为18.53,44.50。9.4 nm的SPIONs的r2/r1值较高,说明其显现出较好的T2加权成像效果,是一种有效的T2磁共振成像造影剂。纳米氧化铁粒子与EGTA及Ca2+螯合实验中,SPIONs的电泳粒度和zeta电位有明显的变化。