目的:分析儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(anti N-methyl-Daspartate receptor,NMDAR)脑炎的临床表现、头颅核磁共振(MRI)图像、脑脊液特点、治疗方法及预后,提高对该病的认识。方法:回顾性分析我院2015年10月~2017年12月收治的32例临床确诊为抗NMDA受体脑炎患儿的临床资料。结果:32例中患儿中男12例,女20例,年龄3-14岁。有20例存在发热、头痛等前驱症状,以癫痫发作起病有18例,以精神行为异常为首发症状有12例。32例脑脊液抗NMDAR抗体均阳性;24例血液抗NMDAR抗体阳性,8例阴性。32例中23例脑电图均呈现广泛弥漫性慢波改变,4例呈局部阵发性慢波,1例可见特异性δ刷,4例表现为正常儿童脑电图。头颅核磁共振检查32例患儿中正常20例,异常12例。卵巢畸胎瘤1例。32例患儿均给予静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunog lobulin,IVIG)及甲泼尼龙冲击治疗。门诊随访3月~1年,24例临床治愈,6例继发癫痫。结论:精神行为异常、癫痫发作、认知障碍、锥体外系症状是儿童抗NMDA受体脑炎的常见临床症状。但也有以发热、头痛等前驱症状或心慌、尿失禁等自主神经功能障碍症状起病的,需引起临床医生重视以免漏诊误诊,延误治疗导致预后不佳,做到早诊断,早治疗,改善患者预后提高患者生存质量。