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目的:探讨PPAR-α、MMP-2、TIMP-2的表达与肺癌临床病理之间的关系及机制。方法:采用免疫组化技术检测PPAR-α、MMP-2、TIMP-2在人肺癌及癌旁组织中的表达差异；结果:1.PPAR-α、MMP-2、TIMP-2在肺癌和癌旁组织中均有表达，PPAR-α在肺癌组织和癌旁正常组织中的表达阳性率分别为76.25%和80%，在癌旁肺组织略高，不具有显著性（P>0.05），MMP-2及TIMP-2在80例肺癌组织中的阳性表达率(分别为86.25%、77.50%)明显高于正常癌旁组织(分别为68.75%、60.00%)（P＜0.05）。2.相比于无淋巴结转移的肺癌组织，伴有淋巴结转移的肺癌组织中，MMP-2的表达有增高趋势，TIMP-2和PPAR-α的表达呈下降趋势，PPAR-α与MMP-2呈负相关（r=-0.312, P<0.05），PPAR-α与TIMP-2呈正相关（r=0.334, P<0.05），MMP-2与TIMP-2呈负相关（r=－0.354，P<0.05）。3.相比于早期（I+II）肺癌组织，中晚期（III+IV）肺癌组织中，MMP-2的表达有增高趋势，TIMP-2和PPAR-α的表达呈下降趋势，PPAR-α与MMP-2呈负相关（r=-0.401, P<0.05），TIMP-2与PPAR-α呈正相关（r=0.750, P<0.05）MMP-2与TIMP-2呈负相关性（r=-0.423，P<0.05）。结论: PPAR-α、MMP-2与TIMP-2与肺癌的发展、淋巴结转移及临床分期关系密切，联合检测肺癌组织中PPAR-α、MMP-2、TIMP-2的表达情况，对将来预测肺癌的浸润转移方面具有重要意义，并有望成为判断肺癌预后情况的生物学标志物。