【摘 要】
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近年来，由于过度采挖和生境片断化，湖北野生春兰资源正面临着灭绝的危险。本文采用ISSR分子标记技术对湖北省内的11个春兰野生居群共325个个体的遗传多样性水平及居群遗传结构
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近年来，由于过度采挖和生境片断化，湖北野生春兰资源正面临着灭绝的危险。本文采用ISSR分子标记技术对湖北省内的11个春兰野生居群共325个个体的遗传多样性水平及居群遗传结构进行了研究。11个引物共扩增出127个位点，其中112个为多态位点，占88.19％。POPGENE分析结果表明：与其他兰科植物相比，春兰具有丰富的遗传变异（在物种水平上，He=0.2628，Ho=0.4037；在居群水平上，PPL=63.06％，He=0.1945，Ho=0.2958）。Nei’s遗传多样性分析和AMOVA分析表明，各居群间产生了一定程度的遗传分化(GST=0.2440，FST=0.2207)。居群间一定程度的遗传分化可能是由基因流障碍（Nm=0.8828）和对生境的人为破坏引起。UPGMA聚类分析可知，恩施地区的5个居群优先聚成一支，而大悟（DW）居群与其他居群分开单独聚为一支。Mantel检验结果表明居群间的地理距离和遗传距离之间没有显著相关性（r=0.25093，p=0.9704）。根据以上研究结果，我们提出如下保护措施：（1）来凤（LV）、京山（JS）、大悟（DW）居群现存个体尚多，遗传多样性损失不甚严重，因此以保护其所在的生境为基础，设立保护点进行就地保护是比较合适的保护策略；（2）毛坝（MB）和宣恩（XE）居群目前受破坏程度非常严重，所剩个体很少，遗传多样性较低，已经很难进行有效的就地保护。因此，对这两个居群应采用迁地保护的手段抢救目前尚存的个体。
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