目前国内外对牙发育调控机制的研究已由细胞水平深入到了分子水平。一些生物分子以不同的时空表达模式在分子水平对牙发育的过程进行调控,主要包括信号分子、信号分子受体和转录因子等。这些分子形成了调节牙发育的信号网络系统。学者们对该信号网络系统进行了较多的研究工作,然而迄今为止有关此调控的分子机制尚不十分清楚。对牙发育机制方面的研究,常选用动物牙胚作为研究器官发育、形态发生和细胞分化的经典模型。以往的研究多选用大鼠、小鼠和犬的牙胚作为实验模型,近年来逐渐有报道采用人牙胚作为研究对象,但报道较少。本实验分别收集了人牙胚、出生后乳鼠及犬乳恒牙替换期组织学标本,常规切片制片,对牙胚发生、发育过程作系统观察,采用免疫组织化学方法,研究TGF-β1、BMP-2、bFGF、E-Cadherin四种生物分子在牙胚发育过程中的时空表达模式及可能的调控机制。本研究结果表明;TGF-β1、BMP-2、bFGF、E-Cadherin在牙胚发育的不同时期均有不同程度的时空表达,且相互之间存在着一定的时间和空间上的一致性和种属之间的一致性。它们在牙胚发育的早期及晚期均有不同程度的表达,说明在牙冠、牙根及牙周组织的发育中均参与了牙胚组织细胞增殖、分化及硬组织的矿化,参与了牙胚发育的分子调控。同时,本文还对口腔硬组织切片和组织化学染色及其应用进行了研究。针对牙和骨骼硬脆致密,难切易碎,牙龈、牙周膜和牙髓易受损伤分离及常规切片所出现的问题,对制片技术和染色方法进行了改良。改良方法制作的牙齿、骨骼、牙及牙周组织切片和常规HE染色,镜检各种组织和细胞形态结构清晰,切片质量和染色效果优良。本研究弥补了国内目前尚无口腔硬组织切片组织化学染色的空白。目前,改良的组织化学染色法,已逐渐用于牙发育、骨折愈合、骨缺损修复、颞下颌关节损伤、腭裂、正畸、种植、口腔材料和药物等实验研究,并取得了满意结果。