目的检测PJA1及mi R-130a在口腔肿瘤组织中的表达情况,明确对肿瘤细胞迁移增殖的影响,对两种基因在肿瘤的发生发展过程中可能起到的作用进行分析,并探究两种基因之间的相互作用。方法收集15组口腔肿瘤及其瘤旁组织,提取出组织内的总RNA,应用实时荧光定量PCR法检测组织中PJA1及mi R-130a的表达情况;构建PJA1过表达、mi R-130a过表达及两者同时过表达的口腔肿瘤细胞株(SCC-3),应用MTT比色法和细胞划痕实验分别检测细胞增殖与迁移的影响。结果实时荧光定量PCR结果表明PJA1在口腔肿瘤组织中的表达明显低于正常组织(P<0.05),mi R-130a在口腔肿瘤组织中的表达明显高于正常组织(P<0.05);MTT比色法和细胞划痕实验实验结果表明PJA1过表达可以抑制肿瘤细胞的迁移与增殖,mi R-130a过表达可以促进肿瘤细胞的迁移与增殖,两者同时过表达PJA1可以抑制mi R-130a促进肿瘤细胞迁移与增殖的能力。结论PJA1在口腔肿瘤组织中低表达,具有抑制肿瘤细胞增殖和迁移的能力;mi R-130a在口腔肿瘤组织中高表达,具有促进肿瘤细胞增殖和迁移的能力;mi R-130a可能部分通过抑制了PJA1从而促进肿瘤细胞的增殖和迁移。