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目的:氯化消毒副产物(chlorinated disinfection by-products,CDBPs)在加氯消毒的饮水中普遍存在。动物实验和流行病学资料表明一些CDBPs具有致突变、致畸和致癌作用,对人类健康构成潜在危害。亟需建立一套合理有效的饮水遗传毒理学组合实验对饮水的安全性进行评价。本文应用细胞毒性试验和胞质分裂阻滞法微核试验(cytokinnesis-block micronucleus method,CBMNT)评价CDBPs对HepG2的细胞毒性和遗传毒性大小,以此来探讨以HepG2为靶细胞的细胞毒性试验和CBMNT试验纳入到饮水安全评价体系的可行性。方法:①选取5种健康风险高的CDBPs:二氯乙酸、三氯乙酸、二溴乙酸、二氯乙腈、3-氯-4(-二氯甲基)-5羟基-2(5氢)-呋喃酮(MX),分别用结晶紫染色法和CBMNT试验评价它们对HepG2细胞的细胞毒性和遗传毒性,评价毒性大小,分析细胞毒性和遗传毒性之间的联系;②用CBMNT试验检测武汉市某水厂水样氯化消毒前后有机提取物对HepG2细胞的遗传毒性的变化。结果:①CDBPs的HepG2细胞72小时细胞毒性试验5种CDBPs的HepG2细胞毒性排序为MX>二氯乙腈>二溴乙酸>二氯乙酸>三氯乙酸,其%C?值(单位:mmol/L)分别为:0.090、0.284、1.217、5.067、9.335。②CDBPs的HepG2细胞CBMNT试验与溶剂对照相比, 5种CDBPs引起微核率显著升高的最低浓度分别为MX:100μmol/L、二氯乙腈:200μmol/L、二溴乙酸:500μmol/L、二氯乙酸:1000μmol/L、三氯乙酸:5000μmol/L(P<0.05),结合C因子(C因子=MN最大值组/MN溶剂对照组)对这5种CDBPs的遗传毒性排序为:MX>二氯乙腈>二溴乙酸>二氯乙酸>三氯乙酸。此排序和细胞毒性一致。③武汉市某水厂氯化消毒饮水有机提取物的HepG2细胞胞质阻滞微核试验与溶剂对照相比,在各染毒浓度下,该水厂的水源水均未见引起HepG2细胞的微核率显著升高(P>0.05),而出厂水和末梢水在最高染毒浓度(150ml/ml培养液)下,诱导的微核率显著升高(P<0.05)。可见水源水经过氯化消毒处理后可产生对HepG2的遗传毒性。结论:本文采用的结晶紫染色细胞毒性试验可对CDBPs的细胞毒大小进行较好评价;HepG2细胞的CBMNT试验(CBMNT/HepG2)可检测到CDBPs单独暴露或经氯化消毒饮水混合暴露时对细胞染色体水平的DNA损伤作用,且得到的结果稳定、准确。以HepG2细胞为靶细胞的结晶紫细胞毒性试验和CBMNT试验纳入到饮水安全评价体系是可行的。