【摘 要】
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目的:建立小鼠体外树突状细胞(DC)培养、扩增和获取高纯度不同成熟状态树突状细胞的操作流程(OP);同时观察体外培养条件下,不同免疫抑制药物单独及联合作用下对树突状细胞成熟状态的影响。方法:利用小鼠的骨髓细胞体外培养树突状细胞,将培养的树突状细胞分成六组:A组为对照组,培养过程中除添加细胞因子:重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rrGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素4(rrIL-4)、重组小鼠
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目的:建立小鼠体外树突状细胞(DC)培养、扩增和获取高纯度不同成熟状态树突状细胞的操作流程(OP);同时观察体外培养条件下,不同免疫抑制药物单独及联合作用下对树突状细胞成熟状态的影响。方法:利用小鼠的骨髓细胞体外培养树突状细胞,将培养的树突状细胞分成六组:A组为对照组,培养过程中除添加细胞因子:重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rrGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素4(rrIL-4)、重组小鼠肿瘤坏死因子α(rrTNF-α)、重组小鼠γ干扰素(rrIFN-γ)外不添加任何药物;B、C、
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以抗前列腺癌类药物——LHRH拮抗剂为研究对象,探索不同官能团的引入与其活性及组胺释放副作用之间的关系及规律,为开发高效低毒的新型LHRH拮抗剂打下基础。选择实验室前期工作中活性及代谢稳定性较好的LHRH拮抗剂类似物作为模型化合物,在其活性及组胺释放敏感位点——N端、5位、6位与7位引入脲基,N ,N-(二乙酸基)-氨基乙酰基、乙酰氨基与环状氨基酸等,设计并合成了16个十肽化合物,并进行了大鼠体内
为了研制可以拮抗IFN-α生物学活性的适配体类寡核苷酸,我们依据二级结构特点设计了一批ODNs。采用VSV保护实验,以IFN-α2b为靶分子,对这些ODNs拮抗IFN-α2b的生物学活性进行了筛选。得到了一种具有双重作用的ODN(命名为705):较高浓度(≥5μM )705可抑制IFN-α2b的抗病毒活性;较低浓度(≤1μM)705可促进IFN-α2b抗病毒的作用;单独使用705不能抵抗VSV感染
本论文是在对乌苯美司、口腔崩解片进行大量研究实验的基础上,确定了以乌苯美司为模型药物,将其制成口腔崩解片。本实验通过单因素试验优化了辅料的最佳用量及最佳配比,通过正交试验确定了乌苯美司口腔崩解片的最佳处方,并制备3批乌苯美司口腔崩解片。对3批口腔崩解片的基本指标:外观、硬度、崩解时限、溶出度等进行了检测,结果表明:各项指标均符合要求。利用RP-HPLC法检测了3批口腔崩解片的含量、有关物质及其批间
亚血红素多肽(DhHP-6)是吉林大学生命科学院研究中得到的酶活力为3.9×103U/μmol,相当于由细胞色素C(Cyt C)水解来的十一肽(MP-11)的93%的过氧化物模拟酶。亚血红素多肽是主要用亚血红素替代血红素利用噬菌体表面展示肽库技术首先筛选出与亚血红素特异性结合的短肽配基,以获得的序列为基础,设计活性中心的催化部位和底物结合部位,进而合成一系列过氧化物酶肽类模拟物。为了验证其抗氧化作
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本课题研究高效液相色谱法分离N-V蛋白酶的条件的选择,及对样品部分工艺的检测和对样品成分的分析,为该药的申报准备条件。本试验选取两种不同类型的色谱柱即凝胶柱和离子交换柱分别对其进行研究,从影响色谱分析的因素出发,摸索最佳色谱条件。然后利用优化好的条件结合纤溶活性检测方法对部分工艺进行检测。最后结合各种电泳技术和免疫技术等对样品的成分进行深入研究。实验结果如下:凝胶色谱柱较合适的色谱分离条件:流速为
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本文旨在设计并制备几种具有一定骨靶向性的柔性纳米脂质体(UL)剂型,并对其靶向性能进行评价和比较,以期对脂溶性药物的骨靶向载体模型进行初步研究。本课题选择了泊洛沙姆407(P407)、乙二胺四甲叉磷酸(EDTMPA)等分别作为脂质体表面修饰化合物,并合成了与EDTMPA具有相同的主要功能集团的1,12-十二烷二胺四甲叉磷酸(12-DTMPA)进行比较研究。以亚磷酸、1,12-二胺十二烷和甲醛为原料
病毒性角膜炎是重要的致盲性眼病之一,病程较长,复发率较高,临床治疗困难。在引发病毒性角膜炎的病毒中,其中单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)和腺病毒(Ad3)是最常见的两种病毒。目前已有药物治疗、乳铁蛋白、免疫疗法、基因治疗及手术治疗等几大类应用于病毒性角膜炎的治疗。本实验通过对引起病毒性角膜炎疾病的主要病原体:单纯疱疹病毒、腺病毒所构建的体外、体内感染模型进行了抗病毒药效学试验研究。体外实验采用单纯疱疹Ⅰ