【摘 要】
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该文由两部分组成论文第一部分:不同浓度恶唑酮灌肠致结肠炎模型的比较研究目的:观察不同浓度恶唑酮灌肠致结肠炎的差异,以期获得一个适宜的造模剂量.结论:1﹪恶唑酮不能诱导出
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该文由两部分组成论文第一部分:不同浓度恶唑酮灌肠致结肠炎模型的比较研究目的:观察不同浓度恶唑酮灌肠致结肠炎的差异,以期获得一个适宜的造模剂量.结论:1﹪恶唑酮不能诱导出结肠炎,2﹪、3﹪恶唑酮均可诱导出结肠炎且其病理学特征类似UC,但两者均仅能诱导急性结肠炎，且在急性结肠炎的早期阶段，3﹪恶唑较2﹪恶唑酮诱导的结肠炎症程度更重.在实际工作中,推荐使用2﹪恶唑酮诱导急性结肠炎.第二部分:恶唑酮与TNBS致结肠炎动物模型的对比研究 目的:比较恶唑酮单剂和二次灌肠致结肠炎、恶唑酮结肠炎和TNBS结肠炎病理和免疫学特征的差异.结论:恶唑酮二次和单剂灌肠均可诱导出病理学特征类似UC的结肠炎证模型,但二次灌肠诱导的结肠炎症持续时间更长;两者诱导的结肠炎症均呈Th1优势反应的免疫学特征.恶唑酮结肠炎有望成为研究UC免疫学发病机制的更为有效的工具.TNBS则诱导出病理学特征类似CD、免疫学特征呈T1优势反应的结肠炎症模型,此模型更宜用于CD的研究
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