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目的：观察超声波辐照联合造影微泡（SonoVue）和盐酸阿霉素（Doxorubicin hydrochloride，DOX）诱导不同类型卵巢癌细胞的凋亡效果，并比较同一超声波辐照剂量、超声微泡和DOX浓度杀伤两株不同类型卵巢癌细胞之间的差异。方法：MTT法检测DOX对卵巢癌A2780s细胞的毒性作用，并计算出24h的IC50值。将A2780s和SKOV3两株卵巢癌细胞均分为对照组（C组）、单纯DOX组（D组）、超声+DOX组（U+D组）、超声+微泡+DOX组（U+M+D组）。用相同参数（超声波辐照声强为0.5W/cm2、照射时间为30s、超声波脉冲波频率为1.0MHz）的超声波辐照，并加入相同剂量的DOX（终浓度为1.0μg/ml）及微泡（W/V为10%），以MTT法检测两株卵巢癌细胞的各组细胞存活率；倒置显微镜观察两株卵巢癌细胞的形态学变化；并用Hoechst染色法观察A2780s卵巢癌细胞中各组细胞的凋亡情况。结果：DOX对卵巢癌A2780s细胞的IC50值约为1.0μg/mL。MTT检测发现，各处理组A2780s细胞的存活率分别为58%、54%、52%，SKOV3细胞的存活率分别为71%、60%、58%，各处理组A2780s与SKOV3细胞与各自对照组相比均有明显的增殖抑制（对照组细胞存活率均假设为100%），但同一细胞株的各处理组间细胞存活率无显著性差异（P>0.05）；各处理组A2780s细胞存活率略低于对应组SKOV3细胞存活率，但差异不显著（P>0.05）；倒置显微镜观察发现各处理组A2780s与SKOV3卵巢癌细胞均出现形态学变化；Hoechst染色进一步发现各处理组A2780s细胞核存在凋亡现象，凋亡的细胞核数量有如下趋势：对照组＜D组＜U+D组＜U+M+D组，但无显著性差异（P>0.05）。结论：DOX (终浓度为1.0μg/ml)体外能诱导卵巢癌细胞凋亡。超声波辐照(辐照声强为0.5W/cm2、辐照时间为30s、脉冲频率为1.0MHz)与10%微泡(W/V)联合DOX并未导致该凋亡率显著增加，同时两株不同类型卵巢癌细胞存活率无明显差异。