聚酸酐、聚乳酸具有良好的生物相容性和可降解性，被广泛用作药物载体材料和组织替代材料。 本文以癸二酸、1，3-二(临羧基苯氧基)丙烷和1，3-二(对羧基苯氧基)丙烷为单体，采用高真空熔融缩聚法制备了不同分子量的聚酸酐，根据脂肪族聚酸酐与芳香族聚酸酐降解速率的差异，改变共聚比例制得具有不同降解速率的共聚酸酐。通过开环聚合制备了聚乳酸。然后由双乳液溶剂挥发法制备了包裹牛血清蛋白(BSA)的聚酸酐微球和聚乳酸微球。 采用激光粒度仪测定了微球的粒径分布，讨论了聚合物分子量、单体比例、搅拌速度、水油比、乳化剂种类和浓度对产率、包伏率、粒径大小及分布的影响。用1H-NMR和IR表征了单体、聚酸酐、聚乳酸的结构。用扫描电镜观察了微球表面和内部的形态，并用荧光光谱仪、紫外光谱仪、DSC，分析了包裹在微球中的牛血清蛋白的性质。结果表明：通过改变工艺条件，能够制得粒径为5-20μm的聚酸酐、聚乳酸载蛋白微球，微球近似球形，聚酸酐和BSA形成了较稳定的共包埋结构。