【摘 要】
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环氧树脂因具有优异的力学性能、粘结性能、耐化学腐蚀性、电绝缘性和阻隔性能等,而被广泛应用于电子封装材料之中,如环氧模塑料体系(环氧树脂-酚醛树脂体系)。由于酚醛树脂作为固化剂,需要在较高的温度下才能使环氧树脂开环发生交联固化,因此需要加入固化促进剂以降低反应活化能,提高反应速率。然而常见的固化促进剂,如咪唑化合物、三苯基膦和叔胺等均为显在性,即具有较高的反应活性,甚至在室温下就可以促进环氧树脂固化
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环氧树脂因具有优异的力学性能、粘结性能、耐化学腐蚀性、电绝缘性和阻隔性能等,而被广泛应用于电子封装材料之中,如环氧模塑料体系(环氧树脂-酚醛树脂体系)。由于酚醛树脂作为固化剂,需要在较高的温度下才能使环氧树脂开环发生交联固化,因此需要加入固化促进剂以降低反应活化能,提高反应速率。然而常见的固化促进剂,如咪唑化合物、三苯基膦和叔胺等均为显在性,即具有较高的反应活性,甚至在室温下就可以促进环氧树脂固化,在提高环氧体系固化反应活性的同时,也会影响体系的贮存稳定性。因此,需要开发热潜伏性固化促进剂,在保障体
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石墨相氮化碳纳米片(graphitic carbon nitride nanosheets,GCNNs)是一种新型纳米材料,具有多项优点,例如良好的稳定性,较好的生物相容性,易于修饰等,可应用于构建二维纳米药物传递系统。为提高药物治疗效果,本论文构建了三种基于糖功能化的GCNNs纳米载体,选用CpG ODNs和阿霉素作为模型药物,通过载体递送方式提高药物的治疗效果。主要包括以下三方面内容:在体系一
中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO)是药物蛋白表达的首选细胞,构建其稳定和高效表达药物蛋白的重组细胞株技术是生物制药的主要关键技术之一。课题组前期研究发现CHO-K1细胞的LOC103162981基因内NW＿003626341.1位点可稳定表达外源基因绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)和含580个氨基酸残
D-苯丙氨酸(D-Phe),是一个重要的医药中间体,可用于那格列奈、贝他定、缬沙坦等手性药物的合成。当前D-苯丙氨酸的制备方法有海因酶法、转氨酶法以及不对称拆分法等,然而却受限于底物难溶、反应速率慢、产率及对映选择性低等问题。因此,发展高效制备D-苯丙氨酸的工艺路线具有重要意义。在本研究中,我们构建了一条从廉价的L-苯丙氨酸出发,通过级联LAAD、DAPDH和GDH三个酶,对α-碳上的氨基进行手性
化学动力学治疗(Chemodynamic Therapy,CDT)是通过Fenton或类Fenton反应将肿瘤细胞内过氧化氢(H_2O_2)转化成高氧化性的羟基自由基(·OH),诱导肿瘤细胞凋亡的一种癌症治疗新策略。Fenton反应的关键是催化剂的选择,氯化血红素(Hemin,He)是由原卟啉与中心铁络合形成,热稳定性高,成本低,可用于模拟过氧化物酶。然而,肿瘤微环境(Tumor microenv
原肌球蛋白受体激酶(TRK)家族的三个成员TRKA(由NTRK1编码)、TRKB(由NTRK2编码)和TRKC(由NTRK3编码)为跨膜蛋白,属于受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTKs)。NTRK基因融合、点突变和框架缺失产生一种具有潜在致癌性的配体独立组成激活蛋白。由于细胞外结构域的结构性或功能性缺失,这些基因异常难以通过抗体治疗等手段进行调控,而小分子抑制剂
N-脂肪酰基氨基酸盐作为一种天然温和、表面化学性能优异的表面活性剂,广泛应用于日化、食品、医药等领域。一般使用肖顿-鲍曼缩合反应进行工业化生产,该方法通常以丙酮与水混合作为溶剂,反应条件温和,且原料廉价易得,但丙酮沸点低易挥发,闪点低且具有毒性,使用安全性较差,碱性环境下易自身缩合生成杂质导致产品变黄。此外,有机溶剂的存在提高了对工艺和设备的要求,产品中残留的微量有机溶剂具有刺激性,限制了其应用范
近年来,类玻璃聚合物(vitrimers)作为一种新型的交联聚合物而备受关注,因内部具有动态共价键,可在外界刺激下进行可逆交换反应,从而带动拓扑网络结构重排赋予聚合物自修复及再加工的特性。Vitrimers的提出与发展为延长聚合物的使用寿命及减少交联聚合物垃圾等问题提供了一种重要的解决方案。此外,为减少对石化资源的依赖性,可再生资源的利用与开发在可持续循环经济体系构建中起着关键作用。利用可再生资源
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