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目的:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Serine/threonine protein kinase,STK)是蛋白激酶家族的组成成员,其功能是在底物蛋白中丝氨酸或苏氨酸羟基的磷酸化上起催化作用,调节细胞内的各种信号转导途径。STK家族中又包含很多成员,其中有很多报道与肿瘤相关。如有研究发现STK32B在口腔鳞状细胞癌的转移及血管再生中起到关键作用,但尚未有在胶质瘤中的表达及相关报道。本实验将通过免疫组织化学染色法和蛋白质印迹法(Western blot)确定STK32B在不同级别胶质瘤以及正常脑组织中的表达情况,然后进一步探索STK32B的表达情况与胶质瘤患者预后之间的是否存在相关性。方法:收集37例来自中国医大一院神经外科某时间段内手术后经病理科证实的胶质瘤患者标本(按WHO标准分级),以及9例取自脑外伤手术过程中的正常脑组织标本,记录每位患者相应的临床和预后资料。首先利用Western blot和免疫组织化学染色的方法确定STK32B在脑胶质瘤标本以及正常脑组织标本中的表达情况;然后根据免疫组织化学染色方法确定的STK32B表达水平分析其与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤级别是否具有相关性;最后制作Kaplan-Meier生存曲线并应用COX比例风险模型进行多变量分析。结果:(1)免疫组织化学染色结果:STK32B在37例胶质瘤标本及9例正常脑组织标本中均有表达,其中,19例IV级胶质瘤标本中有9例为高表达,13例III级胶质瘤标本中有9例为高表达,6例II级胶质瘤标本和9例正常脑组织标本中均未有高表达,STK32B在III级和IV级胶质瘤标本中的表达与正常脑组织中的表达显著不同,差异有统计学意义。(2)Western blot结果:STK32B在胶质瘤和正常脑组织中均有表达,III级和IV级胶质瘤中的表达要高于正常脑组织,差异有统计学意义。(3)STK32B在脑胶质瘤中的表达与患者WHO级别的高低、年龄大小(<40或≥40)、性别、肿瘤大小(<4cm或≥4cm)均没有关系。(4)STK32B高表达组患者生存率要低于低表达组的存活率,差异有统计学意义,P<0.05。(5)利用不同的数据库检索验证,其结论与我们研究结果基本一致。结论:STK32B在胶质瘤组织中的表达较正常脑组织要高;STK32B的表达与胶质瘤患者预后相关。