NGF基因修饰的神经前体细胞移植对大鼠轴浆流中断视神经病变治疗的实验研究

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该文分部分:第一部分,大鼠可重复性视神经经轴浆流运输中断动物模型的建立及评价.目的:探讨大鼠可重复性神经轴浆流运输中断动物模型的建立及评价.结论:此方法是一种有效的、可重复的、简单易行的建立拟青光眼轴浆流运输中断动物模型的方法.第二部分,体外和体现人基因转移方法的对比研究.目的:探讨体外(Ex vivo)和体内直接基因转移(In vivo)两种基因转移方法基因转移效果上的差别.结论:体外基因转移方法,便于在体外筛选出有效表达外源基因的细胞株,在植入玻璃本腔之后能获得高效的表达.第三部分,NGF基因修饰的神经前体细胞移植对轴浆流中断视神经病变治疗的研究.目的:观察NGF基因修饰的神经前体细胞(NGF-NPCs)移植对视神经轴浆流中断视神经病变治疗的效果.结论:NGF-NPCs注入玻璃体腔和视网膜下腔,都能够表达NGF,最长时间达一个月之久.在7天和15天分泌物神经营养因子对损伤下的RGCs起到了明显的保护作用.1月后分泌的神经营养因子对RGCs没有起到明确的保护作用.
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