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药物成瘾已成为严重的全球性公共卫生问题和突出的社会问题。根本原因在于药物成瘾的分子生物学机制尚未阐明，缺乏理想的药物靶标和医学生物学干预手段。本实验室前期研究发现胍丁胺自身不成瘾，通过激活I1咪唑啉受体（I1-imidazoline receptor，I1R）增强阿片镇痛、拮抗阿片耐受，对阿片躯体和精神依赖具有较好的预防与治疗作用，对稽延症状有效，具备理想的防复吸候选药物特点。进一步研究发现，内源性胍丁胺和上述外源性胍丁胺作用类似，对阿片成瘾亦具有显著抑制作用。据此本课题组提出了“胍丁胺——I1R可