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炔丙基氨基醇类化合物及其吗啉类环化衍生物具有抗真菌、磷酸二酯酶抑制等活性,因此研究这类分子的合成具有重要意义。以炔、醛和胺为原料,在过渡金属催化下的多组分反应,简称A3偶联反应,是目前制备炔丙胺类分子最有效反应之一。该论文在此基础上,系统研究了炔、醛和氨基醇为原料的的多组分反应制备炔丙基氨基醇类化合物的合成方法。研究结果表明:1.各种烃基炔、烃基醛和氨基醇都可以在CuCl催化下偶联以中等到高产率得到相应的炔丙基氨基醇偶联产物。但是该偶联反应时间较长,需要22小时,而通过微波辅助后,该反应时间可以缩短