【摘 要】
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目的：
研究β-TCP涂层AZ31B镁合金(β-TCP/AZ31B,β-TCP/Mg-3AI-1Zn)材料降解特性及其对成骨细胞的增殖、分化功能的影响。
方法：
制备β-TCP/AZ31B镁合金;MG63
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目的：
研究β-TCP涂层AZ31B镁合金(β-TCP/AZ31B,β-TCP/Mg-3AI-1Zn)材料降解特性及其对成骨细胞的增殖、分化功能的影响。
方法：
制备β-TCP/AZ31B镁合金;MG63细胞与材料直接接触法体外培养;应用荧光染色方法观察材料表面成骨细胞的粘附和增殖情况;β-TCP/AZ31B材料植入大鼠股骨骨髓腔内,观测体内材料周围炎症反应和成骨效应:免疫组织化学染色法检测材料周围骨组织中BMP-2蛋白表达;观测金属材料表面微观结构及横截面积,评价β-TCP/AZ31B的成骨作用及材料的降解特性。
结果：
β-TCP/AZ31B镁合金与MG63细胞材料直接接触法体外培养72小时,MG63细胞在材料表面粘附生长情况良好;植入大鼠体内后1周,材料周围未见明显炎症细胞浸润,并出现大量成骨细胞及新生骨组织;植入后4周,β-TCP/AZ31B镁合金材料周围的新生骨组织与成熟骨组织无明显差别;植入后8周,材料周围骨组织出现绒毛状改变,新生骨组织与和第四周时无明显区别;植入后12周时材料周围骨组织与8周时无明显差别;植入1周后,β-TCP/AZ31B材料周围骨组织BMP-2表达较AZ31B材料组明显增加。植入26周时,β-TCP/AZ31B在动物体内降解率为17％,较AZ31B材料(33.70％)明显降低。
结论：
β-TCP/AZ31B镁合金材料具有良好的细胞相容性。β-TCP/AZ31B镁合金植入动物体内可控制材料周围炎症反应,促进材料周围骨组织生长,且具有良好的骨整合性。β-TCP涂层可控制AZ31B镁合金基体在动物体内的降解。
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