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近年来,复合荧光二氧化硅纳米颗粒已广泛应用于生物医学研究领域。特别是在药物载体治疗方面,复合荧光二氧化硅纳米颗粒既可作为药物载体,同时也可作为荧光示踪剂。但在实际的应用中,传统的复合荧光二氧化硅纳米颗粒也存在许多不足之处,如已知的毒性、潜在的环境危害、化学不稳定性等。为此,本文旨在设计合成一种无毒、环境友好、化学性质稳定、荧光性能优异的新型复合荧光二氧化硅纳米颗粒,同时研究其荧光、载药及体外缓释性能。主要工作如下:1.首先以石墨粉为原料合成GO,再通过溶剂热切割法将其切割成GQDs。使用不同的表征手段对GQDs的结构与荧光性能进行表征分析。结果显示GQDs是一种均一的,大小为22~36 nm,厚度为1~2 nm的单层或者双层球形片状结构;具有良好的水溶性;在乙醇中表现出良好的单分散性能;GQDs具有优异的荧光特性,其发光特性具有激发波长依赖性;荧光强度具有p H依赖性;荧光强度不受离子强度的影响。说明GQDs可作为一种优异的荧光示踪剂。2.GQDs与Si O2通过静电相互作用合成Si O2/GQDs(S-G)纳米复合颗粒。使用不同的表征手段对其结构与荧光性能进行表征分析。结果显示S-G是一种均一的,大小为90~110 nm,具有较高的比表面积和孔容、较窄的孔径分布的介孔结构;同时在乙醇中表现出良好的单分散性能;S-G具有优异的荧光特性,其发光特性具有激发波长依赖性;荧光强度具有p H依赖性;荧光强度不受离子强度的影响;荧光强度随着GQDs/Si O2比值的增加逐渐增强。说明S-G可同时作为荧光示踪剂和药物载体。3.S-G具有较高的载药量,其对aspirin的载药量达到36.59%,是纯Si O2(18.26%)的2倍,且较报道的基于介孔Si O2为基底的纳米材料要高得多。其载药量受GQDs与Si O2比值的影响。S-G-asp具有良好的体外缓释性能;在p H2.5,p H 5.0和p H 7.4条件下的释放时间都超过33 h,其释放速度随着p H的增加而降低,在p H 2.5条件下释放95.15%的aspirin,而在p H 5.0和p H 7.4条件下分别为82.50%和66.31%;Na Cl的浓度对S-G-asp的释放速度也会造成很大的影响,浓度越大释放速度越快;温度也会影响S-G-asp的释放速度,温度越高释放速度越快。总之,本文设计合成了一种新型的Si O2/GQDs荧光纳米复合颗粒。通过二氧化硅纳米粒子负载石墨烯量子点,显示出更优异的荧光性能,同时提高了二氧化硅纳米粒子的载药性能;该纳米载药系统集成了荧光成像和药物治疗的功能,具有p H响应的释药效果,可望实现肿瘤诊疗一体化。